Что вас беспокоит?
Плохой скрининг 1 триместр
Третья беременность. Первые роды были с плацентарной недостаточностью и приэклампсия, экстренное кесарево. Вторая беременность (аборт), третью прервать не смогу, я не переживу полосе второй такого потрясения. Делала не по показаниям, а по иного рода обстоятельствам. Вызвал генетик по 1 скринингу, предложил сделать теста НПТИ. Финансово возможности сделать его нет. Я даже с этим текстом, если его результаты негативны, прервать беременность не смогу. Но и жить теперь с таким стрессом не могу тоже. На УЗИ почему-то не указали нос. Беременность с токсикозом. Отсутствие аппетита. Вес был указан неверный,тк весы у гинеколога врут, я на них и в первую беременность вставала, видимо неповеренные (разница в 1,5 кг). Анализы мочи и крови биохим плохие. В моче - ацетон, в крови белковое голодание или что-то типо того.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
Все приведенные вами цифры нормальны.
По индивидуальным рискам - нормой считается все, вто выше порога отсечки (1:100). У вас все - выше.
Все анализы тоже нормальны.
С НИПТ, конечно, всегда спокойней, но если нет возможности - значит. нет. Цифры рисков ведь нормальные и все у вас хорошо.
Здравствуйте, Элина!
Вы не против рождения «солнечного» ребёнка? Есть такие пары, которые готовы к тому, что малыш будет особенным. Это ваш выбор. И он всегда правильный.
Врач может лишь указать, что для вашего случая есть риск рождения ребёнка с тримомией 21 хромосомы. Он средний или промежуточный. Да, повлияло именно отсутствие визуализации носовых костей.
Порой это бывает не просто их вывести на узи, есть ошибки, особенно, если плод лежит не удобно в матке, если аппарат узи не экспертный.
Отвечу вам на вопрос - да, не всегда рождается ребёнок с СД при отсутствии визуализации костей носа. В большинстве случаев- родится обычный малыш.
Учитывая, что риски ваши средние - либо это НИПС - скрининг только на СД, это дешевле, чем полная панель, либо сходите ещё раз на узи с целью визуализации носовых костей.
Анна, но она есть, а ее почему-то не написали. "Визуализируется" носовая кость, а не НЕ Визуализируется. Я так понимаю, что в компьютер это в расчеты попало как отсутствие и отсюда такой результат
Анна, есть фото УЗИ, на основании которого есть расчеты. Там строчка носовая кость: визуализируется
Может такая ошибка .
Анна, я записалась на УЗИ через сутки. Но генетик сказал, что УЗИ - не показатель, а вот эти расчеты вообще последний прогресс. Только кто их считал? Компьютер вероятно всего, а если цифрами носовую кость не написали, то этот пункт остался незаполненным, машина считает как отсутствие. Я так это логично себе объясняю. Другое, если это делали люди, анализируя все мои показатели. К сожалению, никто пояснений об этих расчетах мне не дал :(
Точнее дали, только упирая на заниженный результат РаРр
Здравствуйте. У вас риск рождения с синдромом дауна. Если вы готовы растить такого ребёнка, это ваш выбор. Врачи вас поддержат. Для подтверждения лучше конечно сделать НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 11 минут назад1 ответ
- 13 минут назад6 ответов
- 7 часов назад5 ответов
- 7 часов назад4 ответа