Что вас беспокоит?
Часто ли рождаются дети с патологиями, когда узи хорошее
Здравствуйте, часто ли бывают такие ситуации, когда по УЗИ и по анализам всё хорошо у беременной, никаких патологий у ребёнка не выявлено, а когда рождается, то у ребёнка всё-таки есть патологии, а иногда и очень серьёзные? Много ли таких случаев? И есть ли возможность подстраховаться как-то, чтобы такого не произошло? Очень переживаю, срок 7 недель, начиталась всякого...
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Такие случаи бывают, если женщина не обследуются в период беременности. А так, если женщина,согласно приказу ведения беременности, сдаёт все анализы, посещает скрининги в срок, то такие случаи исключены. Не переживайте!
Принятый ответ
Добрый день!!! Переживать не стоит!! Перинатальная медицина и скрининг и совершенствуются из года в год!!! Уже не просто в 1 м скрининге считают риск хромосомных патологии, но также риск развития поздних осложнений беременности! И с учётом расчёта, можно профилактировать!!!
Самое важное, наблюдаться у лечащего врача, встать на "д" учёт по беременности, и проходить Узи +б/х скрининг в положенные сроки.
Риски рождения детей с генетическими и /или хромосомными патологиями при адекватно обследовании, минимальны, близки к 0.
Пропустить патологию, невозможно!!!
Настраивайтесь на позитивную беременность и материнство в будущем!
Принятый ответ
Добрый день.
На современном этапе так бывает нечасто, но подстраховаться - всегда можно.
Например, вместо скринингов на околовсяческие гормоны сдать НИПТ - неинвазивный перинатальный тест и исключить хромосомную патологию.
Проходить УЗИ чаще, чем "отсыпало" государство и в учреждении хорошего уровня (ЖК, РД, ПЦ), а не в клинике "За углом и во двор".
И вообще качественно наблюдаться - от недоношенности и инфицированности страдают куда больше детей, чем от экзотических синдромов и анатомических дефектов.
Игорь Игоревич, благодарю за ответ, ознакомилась с информацией по тесту НИПТ, а его лучше сдавать сразу на 10 неделе беременности или лучше на более поздних сроках? Может ли быть такое что я сделаю его сразу на 10 неделе, там покажет, что всё хорошо, а патология появится позднее, например, на 20 неделе? Или такое невозможно?
А нет разницы. Хромосомы в ядрах не вырастут и не пропадут, количество хромосом останется неизменным и в любом сроке, и всю последующую жизнь.
Принятый ответ
Здравствуйте. При выполнении всех рекомендаций и выполнения скрининговых узи вероятность возникновения патологии очень маленькая. Но иногда бывают случаи, когда патологию невозможно распознать во время беременности. И она проявляется только после родов.
Медико- генетические скрининги на высоком уровне( они делают все что в их силах)
Екатерина, спасибо за ответ, а какую патологию невозможно распознать при беременности?
Болезни крови, функциональная патология сердца
Принятый ответ
Здравствуйте. Если вопрос по поводу пороков развития, то нет.
Но если произошла травиа в родах, глубоко недоношенный ребенок , это другой вопрос.
Но Вы читайте поменьше. При беременности повышается тревожность и Вы себя накручиваете
Дарья, спасибо Вам за ответ, подскажите, пожалуйста, а недоношенность ребёнка из-за чего возникает в большинстве случаев?
Преждевременные роды из-за истмикоцервикальной недостаточности ( шейка короткая, но ее отслеживают на УЗИ).
А в жизни часто из-за очень сильного стресса ( смерть родственника, например)
Здравствуйте!
Могу Вам ответить опираясь на свой опыт работы в роддоме. У обследованных женщин этого практически не происходит.
У необследованных женщин встречается гораздо чаще.
Здравствуйте, можно пройти узи на аппарате экспертного класса, обследоваться в перинатальном центре . Во время пройти скрининги все
Похожие вопросы по теме
- 10 Января 20171 ответ
- 15 Марта 20171 ответ
- 20 Октября 20171 ответ