Что вас беспокоит?
Сдали на спортивной мед комиссии кровь и узнали, что плохой анализ
Плохой анализ крови, оказалось что год назад тоже был плохой, ни кто нам не сообщил, явных беспокойств не было, год занимался хоккеем, без жалоб. 13-14лет. Очень сильно вырос за 1.4 года на 20 см и всё.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации педиатра за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, прикрепите анализы
Оксана,
Оксана, сыну сейчас 14 лет, год назад анализ крови был похожий, на сегодняшний. Анализы прикрепил к вопросу выше
Принятый ответ
Ответила ниже
Здравствуйте.
Похоже на синдром Жильбера. Нужно сдать генетику (UGT1A1), делают во всех частных лабораториях.
Если диагноз подтвердится, то периодически нужно будет пропивать препараты, которые будут снижать уровень билирубина.
Это не опасно, но есть свои особенности. Нужно также будет соблюдать некоторые диетические рекомендации - регулярное питание, достаточное количество жидкости, умеренное, но регулярное употребление жиров.
Елена, здравствуйте!!! Судя по описанию болезни, жёлтые глаза, кожа, этого ничего нет.... Занимается спортом 10 лет, без особых жалоб... Из проявлений в организме запрыщавил как подросток, тренеруемся 6 дней в неделю по 2 часа, т. е. нагрузки постоянные. Аппетит нормальный, высокий 185 см, худой, белокожий...
Желтушность кожи и склер может быть выражена в разной степени. Иногда ее нет. В любом случае повышение уровня билирубина и его фракций - повод пройти обследование.
Это достаточно распространённое заболевание. Легко корректируется и не скажется на качестве жизни. Противопоказаний к занятиям спортом нет.
Елена, спасибо Вам, будем обязательно обследоваться в этом направлении...
Принятый ответ
Здоровья вашей семье!
Здравствуйте, нужно исключать синдром жильбера. Обратитесь к гасроэнтерологу
Ольга, здравствуйте! Спасибо Вам большое...
Скорее всего синдром Жильбера, скажите у взрослых отклонения в анализах никогда не было? Вообще этот синдром передается по наследству. У большинства больных нет никаких симтпомов - и синдром Жильбера является случайной находкой при сдаче биохимического анализа крови по другому поводу, как раз таки у вас так и получилось. Синдром Жильбера не опасен для жизни и здоровья, и не вызывает длительных проблем, поэтому его не лечат. Это доброкачественное заболевание. Он не связан с серьёзными заболеваниями печени, не увеличивает риск печеночной недостаточности или риск преждевременной смерти. Чтобы точно подтвердить этот диагноз, нужно сдать генетический тест.
Оксана, доброй ночи! Благодарю Вас за консультацию, будем проверяться, спасибо большое...
Здравствуйте) обратитесь к гастроэнтерологу, клинически похоже на синдром Жильбера
Похожие вопросы по теме
- 31 Июля 20215 ответов
- 8 Октября 20224 ответа