СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1228585

Что вас беспокоит?

Результаты первого скрининга

Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л. Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.

Тонзилит
33 года
16 Января 2023·Просмотров: 340·Елена

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Лейла, посмотрите, видно?

Увидела, да, риск достаточно высокий. Вам необходима консультация генетика и диагностика НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите результаты

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Ольга, посмотрите, видно?

Да. У Вас индивидуальные риски, действительно высокие. Тут сыграли роль не только биохимические параметры.
Из вариантов: нипт на 21 пару хромосом. Либо амниоцентез в положенные сроки. Консультация генетика обязательна

Здравствуйте! Елена , приложите результат

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Зарина, посмотрите, видно?

Принятый ответ

Здравствуйте!
Да, действительно, риск СД высокий 1:37.
Вам необходима консультация генетика и, при возможности, выполнить НИПТ.

Но, не расстраивайтесь раньше времени.
Результаты скрининга не являются диагнозом, а лишь рассчитывают статистическую вероятность наличия хромосомного заболевания.
Рекомендую сделать НИПТ.
Исследование хоть и дорогостоящее, но информативное на 99%.

Принятый ответ

Здравствуйте. По расчетам рисков, у вас высокий риск по 21 хромосоме. Рекомендовано пройти НИПТ,метод информативен на 99 %

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас есть несколько вариантов для диагностики :
Неинвазивный пренатальный тест(нипт)
Инвазивный:амниоцентез, биопсия хориона.
Скажите, вам уже назначили консультацию генетика?

- отвечает СпросиВрача –
Елена
Клиент

Анна, да, завтра еду. Сначала узи а потом генетик

Елена, на приёме у генетика вам предложат все возможные варианты за счёт ОМС.

Здравствуйте! Да, к сожалению риск Трисомии 21 у вас высокий, вам нужно пройти НИПТ

Здравствуйте. По результату, у вас действительно высокий риск трисомии 21. Сдайте нипт и консультация генетика

Здравствуйте
Риск высокий, необходимо пройти НИПТ

Здравствуйте, да, риск высокий, поэтому пройдите нипт

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.