Результаты первого скрининга — вопрос №1228585

Question

Результаты первого скрининга — вопрос №1228585

Елена

311 просмотров

16 января 2023

Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.

Возраст: 33

Хронические болезни: Тонзилит

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

10 ответов врачей

Пожаловаться

Елена, 16 января 2023

Клиент

Лейла, посмотрите, видно?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Хакуева Лейла Исаевна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Увидела, да, риск достаточно высокий. Вам необходима консультация генетика и диагностика НИПТ.

Пожаловаться

Елена, 16 января 2023

Клиент

Ольга, посмотрите, видно?

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Да. У Вас индивидуальные риски, действительно высокие. Тут сыграли роль не только биохимические параметры.
Из вариантов: нипт на 21 пару хромосом. Либо амниоцентез в положенные сроки. Консультация генетика обязательна

Пожаловаться

Шихова Зарина Шихалиевна, 16 января 2023

Гинеколог

Здравствуйте! Елена , приложите результат

Пожаловаться

Елена, 16 января 2023

Клиент

Зарина, посмотрите, видно?

Пожаловаться

Елена, 16 января 2023

Клиент

Анна, да, завтра еду. Сначала узи а потом генетик

Пожаловаться

Доровых Анна Михайловна, 16 января 2023

Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог

Елена, на приёме у генетика вам предложат все возможные варианты за счёт ОМС.

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Да, к сожалению риск Трисомии 21 у вас высокий, вам нужно пройти НИПТ

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. По результату, у вас действительно высокий риск трисомии 21. Сдайте нипт и консультация генетика

Пожаловаться

Кенетова Аксана Ауесовна, 20 января 2023

Акушер, Терапевт, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
Риск высокий, необходимо пройти НИПТ

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 21 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, да, риск высокий, поэтому пройдите нипт

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Резкие шевеления малыша 27 недель

3 ответа

2 часа назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Есть ли антитела к кори???

5 ответов

2 часа назад

800.00 р.

Елена, Ижевск

ХГЧ при отсутствии беременности

5 ответов

4 часа назад

700.00 р.

Ксения, Томск

Streptococcus agalatiae 1*10*3 КОЕ /мл в ЦК

2 ответа

5 часов назад

700.00 р.

Дарья, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Кардиомагнил

4 ответа

5 часов назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Нормальная ли фетометрия?Беременность 38.5 недель

2 ответа

6 часов назад

699.00 р.

Кристина

Тонкий рубец

3 ответа

7 часов назад

700.00 р.

Агата, Новосибирск

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Хакуева Лейла Исаевна, 16 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-16T14:46:51+03:00

Пожаловаться

Хакуева Лейла Исаевна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга

Принятый ответ

Дуда Ольга Витальевна, 16 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-16T14:46:54+03:00

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Прикрепите результаты

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 16 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-16T14:53:10+03:00

Здравствуйте!
Да, действительно, риск СД высокий 1:37.
Вам необходима консультация генетика и, при возможности, выполнить НИПТ.

Но, не расстраивайтесь раньше времени.
Результаты скрининга не являются диагнозом, а лишь рассчитывают статистическую вероятность наличия хромосомного заболевания.
Рекомендую сделать НИПТ.
Исследование хоть и дорогостоящее, но информативное на 99%.

Гаспарян Шушаник Юраевна, 16 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-16T14:55:17+03:00

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 16 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. По расчетам рисков, у вас высокий риск по 21 хромосоме. Рекомендовано пройти НИПТ,метод информативен на 99 %

Принятый ответ

Доровых Анна Михайловна, 16 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-16T15:02:30+03:00

Пожаловаться

Доровых Анна Михайловна, 16 января 2023

Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог

Здравствуйте. У вас есть несколько вариантов для диагностики :
Неинвазивный пренатальный тест(нипт)
Инвазивный:амниоцентез, биопсия хориона.
Скажите, вам уже назначили консультацию генетика?

Принятый ответ