Беременность, генетические полиморфирзмы, тромбофилии

Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас поставлен диагноз ПНБ, в ссвязи с чем врач назначил сдать генетические полиморфизмы, тромбофилии и генетику метаболитов фолатов. Результаты такие, поломки : 1)MTHFR (метилентетрагидро-фолатредуктаза MTHFR 1298 A>C - A/C, 2)MTRR (метионин-синтаза редуктаза)MTRR: 66 A>G - A/G, 3)MTR (B 12-зависимая метионин-синтаза) MTR: 2756 A>G - A/G, 4)F13A1 (фактор XIII свертываниякрови) 103 G>T - G/T, 5) ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T - C/T. Остальные показатели в норме. Коагулограммы на руках нет, но врач в стационаре сказал, что норма. Скрининг узи и кровь в 12 недель - норма. Что-то нужно сейчас предпринимать по результатам этих анализов? К гематологу записана только на след..неделе.