СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1295195

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без особенностей была.

Нет
28 лет
2 Марта 2023·Просмотров: 352·Христина

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте!

Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски.
Нужно ожидать.
Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.

Принятый ответ

Добрый день! Пока не переживайте, надо пересчитать показатели,консультация генетика обязательна, бывает что генетически маленький носик. А какой у вас и у мужа?

Принятый ответ

Добрый день.
Кровь на гены - видимо, это НИПТ - самый хороший и надежный "скрининг". Вы получите информацию о хромосомном наборе плода на основании вида собственно хромосом, а не "носов" и "воротников".
После получения результата можно и к генетику.

Принятый ответ

Христина, здравствуйте!

Пока не расстраивайтесь, нужен ещё результат биохимического скрининга. Программа рассчитает риски из показателей в совокупности. Носик может быть маленьким просто потому что такие анатомические особенности у малыша.

Если нужна более точная диагностика, можно сделать НИПТ. И по результатам проконсультироваться у генетика

Принятый ответ

Здравствуйте!
Не расстраивайтесь раньше времени.
Вам необходимо сдать НИПТ - это самый достоверный метод диагностики, с точностью до 99%.
Там исследуется кариотип плода, а не косвенные признаки хромосомных аномалий, как на 1 скрининге.
Скорее всего, у ребенка просто будет небольшой носик.
На 1 скрининге важен не размер носовых костей, а просто их визуализация.

Здравствуйте! Что Вы имеете ввиду под кровью на гены? НИПТ?
По 1 скринингу по крови отклонения есть?

Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест ) для выявления хромосомной патологии. Точность до 99 процентов . Гипоплазия носовой кости может быть признаком хромосомой патологии, а именно синдром Дауна, Эдвардса или Патау

Здравствуйте! Сдайте НИПТ, эффективность 99% , обычный скрининг эффективен на 75%

Добрый вечер! Необходимо дождаться результатов анализа

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.