Первый скрининг — вопрос №1295195

Question

Первый скрининг — вопрос №1295195

Христина

322 просмотра

2 марта 2023

Здравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без особенностей была.

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

9 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Пашуконис Екатерина Владимировна, 2 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Что Вы имеете ввиду под кровью на гены? НИПТ?
По 1 скринингу по крови отклонения есть?

Пожаловаться

Калявина Светлана Николаевна, 2 марта 2023

Гинеколог, Маммолог, Акушер

Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест ) для выявления хромосомной патологии. Точность до 99 процентов . Гипоплазия носовой кости может быть признаком хромосомой патологии, а именно синдром Дауна, Эдвардса или Патау

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 2 марта 2023

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Здравствуйте! Сдайте НИПТ, эффективность 99% , обычный скрининг эффективен на 75%

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 2 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Добрый вечер! Необходимо дождаться результатов анализа

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Может ли это быть признаком беременности ?

7 ответов

28 апреля 2021

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Синяки во время беременности

1 ответ

5 июня 2024

Наталья

Вопрос закрыт

ТТГ на границе нормы, Т3, Т4 в норме что делать в этом случае?

3 ответа

30 июля 2024

Алина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Беременность, маловодие, тазовое обвитие

3 ответа

21 октября 2024

elenka-che@mail.ru, Белгород

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Мартиросян Араксия Борисовна, 2 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-02T18:10:16+03:00

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 2 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте!

Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски.
Нужно ожидать.
Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.

Принятый ответ

Светлана Глущенко Ивановна, 2 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-02T18:13:10+03:00

Пожаловаться

Светлана Глущенко Ивановна, 2 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день! Пока не переживайте, надо пересчитать показатели,консультация генетика обязательна, бывает что генетически маленький носик. А какой у вас и у мужа?

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 2 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-02T18:16:06+03:00

Добрый день.
Кровь на гены - видимо, это НИПТ - самый хороший и надежный "скрининг". Вы получите информацию о хромосомном наборе плода на основании вида собственно хромосом, а не "носов" и "воротников".
После получения результата можно и к генетику.

Цвилёва Лидия Владимировна, 2 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-02T18:17:40+03:00

Христина, здравствуйте!

Пока не расстраивайтесь, нужен ещё результат биохимического скрининга. Программа рассчитает риски из показателей в совокупности. Носик может быть маленьким просто потому что такие анатомические особенности у малыша.

Если нужна более точная диагностика, можно сделать НИПТ. И по результатам проконсультироваться у генетика

Абрамович Елена Борисовна, 2 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-02T18:22:25+03:00

Здравствуйте!
Не расстраивайтесь раньше времени.
Вам необходимо сдать НИПТ - это самый достоверный метод диагностики, с точностью до 99%.
Там исследуется кариотип плода, а не косвенные признаки хромосомных аномалий, как на 1 скрининге.
Скорее всего, у ребенка просто будет небольшой носик.
На 1 скрининге важен не размер носовых костей, а просто их визуализация.