Что вас беспокоит?
Первый скрининг и хромосомные нарушения
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск 1:292 Трисомия 18 базовый риск 1:140 индивидуальный риск 1:2805 Трисомия 13 базовый риск 1 :441 Индивидуальный риск 1:2302. Страшно ли это и есть ли нарушения у плода?
Принятый ответ
Добрый День
По скринингу норма. Риски низкие)
Спасибо большое успокоили, а то очень переживаю
Кристина, я прткрептла все обследования посмотриье пожалуйста
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию все в порядке - все риски низкие, ребенок растет здоровым)
Екатерина, посмотрите пожалуйста я прткрерили вме обследования
Я увидела. Все в порядке, все риски низкие. Не переживайте)
Екатерина, спасибо большое
Пожалуйста и будьте здоровы)
Принятый ответ
Добрый день.
Да, все отлично, вероятность хромосомной патологии - низкая.
Игорь Игоревич, здравствуйте посмотрите пожалуйста я прикоепила все обследования
Да, все, как вы написали - так и в протоколе. Риски низкие.
В биохимии - снижен РАРРА, можно расценить это как один из признаков риска рождения маловесного плода (в протокол этот вид рисков почему-то не попал).
Принятый ответ
Здравствуйте. По узи всё отлично. По биохимии смотрите графу- индивидуальные риски - они все низкие.
Ольга, здравствуйте посмотрите пожалуйста я прикоепила все обследования
Увидела. Не изменила саое мнение по поводу рисков) все хорошо
Но! У Вас центрально предлежит хорион и есть множественная миома. Режим щадящий, половой покой. Стараться избегать запоров (натуживания на унитазе).
Ольга, хорошо спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас
Шушаник, спасибо большое
Всего хорошего
Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13.
Мы оценивает колонку с индивидуальным риском.
Екатерина, спасибо большое
Здравствуйте . По скринингу крови мы смотрим именно ваш индивидуальный риск, не базовый, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. Всё у вас хорошо, лёгкой беременности ?
Галимат, спасибо большое
Похожие вопросы по теме
- 6 минут назад3 ответа
- 33 минуты назад13 ответов
- 36 минут назад13 ответов
- 50 минут назад8 ответов