Что вас беспокоит?
Генетический тест свертывающей системы крови
Здравствуйте! Это моя первая беременность, возраст 22 года. Срок на данный момент - 23 недели 5 дней. Гематолог в 12 недель поставила рассчетный риск преэклампсии ( по 1 скринингу риск низкий по результатам крови) назначила кардиомагнил 150мл до 36 недели беременности. По крови у меня повышен Фибриноген (6,63) и Д-димер ( 396,68). Остальные показатели в норме- Протромб время (11,9) , Международное Нормал.Отношение (1,04) , АЧТВ (29,7) , Протромб.Индекс по Квику( 94) По данным результатам гематолог назначила генетический тест , по показателям которого будут смотреть есть ли какие то поломки в генах и нужны ли мне препараты клексана. У родственников проблем с тромбами нет. Результаты генетического теста - (ГЕ1) Ген протромбина PRT (G2021A) - G/G эффект:норма (ГЕ2) Ген фактора V, Лейненская мутация (Arg506Gln) - Arg/Arg эффект:норма (ГЕ3) Ген фибриногена FGB (G-455A) - G/G Эффект:норма (ГЕ143) Ген коагуляционного фактора FX III (Val34Leu) - Val/Leu Эффект: незначительное снижение активности фактора. Подскажите пожалуйста по этим результатам есть ли у меня какие-то проблемы которые могут повлиять на вынашивание беременности? Большое спасибо!
Саида, здравствуйте.
Результат генетического исследования нормальный.
Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения.
Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.
Похожие вопросы по теме
- 11 Июня 20161 ответ
- 27 Апреля 20172 ответа
- 16 Декабря 20174 ответа
- 10 Апреля 20189 ответов