Что вас беспокоит?
Результаты узи и нипт
Здравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных аномалий у ребёнка? Насколько вы доверяете нипту? Генетик на консультации сказала, что только один маркер ха это не показатель для проведения инвазивной диагностики. Какие ещё обследования посоветуйте провести? Прилагаю все результаты.
Здравствуйте, Елена.Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются.
Вера, здравствуйте. Прикрепила.
Принятый ответ
Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются, риск хромосомных аномалий низкий.
Принятый ответ
Здравствуйте
По результатам обследования у вас низкий риск хромосомной патологии
По узи у вас визуализируется носовая кость
Необходимости в дообследованием нет
Принятый ответ
Здравствуйте! По скринингу крови если риски низкие и по НИПТ у вас низкие риски, то малыш здоровый, хромосомных патологий нет. НИПТ достоверный на 99%.
Здравствуйте, у вас низкие риски развития пороков развития у плода и осложнений беременности. Носовая кость должна визуализироваться, это хорошо . Показаний для дообследования у Вас нет
Наталья, пугает то, что на первом скрининге её не увидели, а ведь она показательна именно на первом скрининге
Принятый ответ
Нет, бывает что на первом узи не визуализируются тогда контроль в динамике, где обнаруживают носовую кость. И рождаются хорошие детки в итоге)
Принятый ответ
Здравствуйте, нипт достоверный анализ, так как определяет именно хромосомный набор, поэтому все риски хромосомной аномалии низкие
Здравствуйте. По всем результатам у вас низкий риск развития хромосомных аномалий плода
Похожие вопросы по теме
- 6 минут назад1 ответ
- 7 минут назад2 ответа
- 27 минут назад2 ответа
- 56 минут назад1 ответ