Тромбофилия у ребнка — вопрос №1403843

Question

Тромбофилия у ребнка — вопрос №1403843

Владимир

263 просмотра

5 июня 2023

Здравствуйте, дочь родилась на 32 недели, у мамы тромбофилия. Что скажите по анализам? Плсомтрите анализы, скажите ваш вердикт, что делать? Какие рекомендации? Очень переживаем. Ждём ответа, спасибо!!!

Возраст: 3

Вопрос закрыт

анализ

тромбофилия

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

4 ответа врачей

Пожаловаться

Владимир, 5 июня 2023

Клиент

Диляра, Наследственная у мамы тромбофилия, больше не известно

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Владимир, 5 июня 2023

Клиент

Диляра, Плюс у папы то есть у меня дефецит железа (анемия)

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 5 июня 2023

Гематолог, Терапевт

Дефицит железа у папы обычно не влияет на дефицит железа у ребенка. Но анализы нужно сдать, при необходимости принимать препараты железа, обратить внимание на рацион (достаточно ли красного мяса).
Что касается тромбофилий, не переживайте, у ребенка тромбофилий точно не выявлено.

Пожаловаться

Владимир, 5 июня 2023

Клиент

Диляра, был тромбоз верхнего синуса, потом делали к-т, на к-т показало все чисто, нужно ли делать МРТ?

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 5 июня 2023

Гематолог, Терапевт

Этот вопрос лучше обсудить в неврологом. А в каком возрасте у ребенка случился тромбоз? Сразу после рождения или нет? Не на фоне какой-либо инфекции?

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 1

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

ПАНАЦРИЙ вопрос

1 ответ

10 февраля 2022

Анастасия

Вопрос закрыт

Хочу узнать лечение

1 ответ

8 февраля 2023

Алена

Вопрос закрыт

Рак поджелудочной железы

6 ответов

27 мая 2023

Татьяна

Вопрос закрыт

Сыпь у ребенка

3 ответа

5 июля 2023

Адель

Вопрос закрыт

Поздний выкидыш. анализы

4 ответа

23 августа 2023

Евгения

Вопрос закрыт

Расшифровать анализ

5 ответов

4 октября 2023

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Биктимирова Диляра Рамисовна, 5 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-05T21:15:12+03:00

Владимир, здравствуйте!
Какая тромбофилия у мамы выявлена? У ребенка по представленным анализам наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов.
По остальным анализам у ребенка все тоже в норме. По общему анализу крови есть незначительные признаки перенесённой вирусной инфекции и вероятные признаки латентного дефицита железа. Нужно сдать анализ на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина. При подтверждении дефицита железа (ферритин ниже 30 или коэффициент ниже 20%), необходим прием препаратов железа.

Грекина Мария Игоревна, 6 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-06T03:12:42+03:00

Пожаловаться

Грекина Мария Игоревна, 6 июня 2023

Гематолог

Здравствуйте, у ребёнка хорошие анализы крови, поводов для беспокойства нет
Данных за наличие тромбофилии нет - мутаций в генах F2 и F5 нет, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения

Принятый ответ

Степашкина Анастасия Сергеевна, 6 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-06T05:11:33+03:00

Здравствуйте, анализы общие в пределах нормы. По наследственным полиморфизма ребенок является носителем тромбофилии низкого риска ВТЭО. Носительство не означает болезнь. Важно знать какой тип тромбофилии был у мамы и как проявлялся клинически.

Репченко Татьяна Александровна, 6 июня 2023 · Accepted Answer · 2023-06-06T18:08:51+03:00

Здравствуйте. У ребёнка наследственной тромбофилии не выявлено. Отсутствует наличие мутаций генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы, могут быть в норме. Остальные анализы в норме. Только по общему анализу крови возможно наличие латентного дефицита железа. Вам нужно сдать кровь на ферритин и коэффициент НТЖ. Если ферритин ниже 30 и коэффициент НТЖ ниже 20 %, то необходим будет приём препаратов железа. Также нужно включить в свой рацион продукты животного происхождения и красное мясо.