Что вас беспокоит?
Насколько страшен диагноз: гипоплазия носовых костей и гидронефротическая трансформация левой почки 3 степени?
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона. На втором скрининге 18 недель показало следующее (количество околоплодных вод нормальное, носовую кость не увидели, нижний край плаценты выше внутреннего зева на 38 мм, ПЗР лоханки левой почки расширен до 8 мм) Направили на перенатальный консилиум. Там сделали УЗИ (длина носовой кости 2.5 мм - гипоплазия, левая почка - чашечки расширены до 3.4 мм, лоханка 12 мм - гидронефротическая трансформация 3 степени) Сказали, что повышен риск генетической патологии плода и что с такой почкой нужно прерывать беременность. В голове сейчас каша.
Здравствуйте.
Приложите фото заключений 1 и 2 скрининга
Наталья Александровна, приложила фотографии
Односторонний гидронефроз не показание для прерывания.
Кости носа достоверно могут быть оценены только по результатам первого скрининга.
Вам показана ацетилсалициловая кислота 150 мг/сут до 37 недели ввиду риска преэклампсии, вы уже получаете наверное
Наталья Александровна, мне её не прописывали, только канефрон, поливитамы для беременных, сорбифер и магне в6, фолиевую кислоту
Принятый ответ
Обсудите этот вопрос со своим врачом. Аспирин это единственное, что профилактизирует преэклампсию . Все остальное в порядке
Наталья Александровна, спасибо
Здравствуйте. Вам для исключения генетическоц патологии надо сделать НИПТ, кровь из вены матери, даст 99 ,9% результат. Это анализ платный, делается в многих генных лабораториях и частных. Развеет ваши сомнения.
Светлана Александровна, нам посоветовали, но стоит ли это делать, если первый скрининг хороший?
Принятый ответ
Скрининг это автоматическмй просчет компьютером ваших показателей. Он не даёт точного ответа
Светлана Александровна, поняла, спасибо
Принятый ответ
Добрый день.
У вас низкий риск хромосомной патологии по 1 скринингу, в том числе нормальная носовая кость для срока. В этом случае носовую кость вообще не нужно было далее измерять.
Вас не направят на прерывание ни из-за "носа", ни из-за гидронефроза.
Игорь Игоревич, понятно, спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте.
Если вас направляют на прерывание, обратитесь в учреждение здравоохранения более высого уровня оказания мед помощи.
Гидронефроз зачастую связан с незрелость мочевыводящей системы плода. С роста срока Гидронефроз регрессирует.
При нарушении оттока мочи наблюдается маловодие. Воды косвенно говорят о состоянии плода. Потому что ребёнок именно ребёнок обновляет воды путем заглатывания и выделения с мочой.
У вас вод нормальное количество.
По поводу носа, если 1й скринингу риск хром патологии низкий, последующие находки по УЗИ большой роли в диагностике хром патологии не несут
Екатерина Сергеевна, поняла, спасибо
Похожие вопросы по теме
- 2 Декабря 202260 ответов
- 5 Ноября 202219 ответов
- 13 Июня 202227 ответов
- 9 Января 20226 ответов
- 7 Ноября 20219 ответов
- 10 Сентября 20211 ответ
- 7 Июня 20216 ответов
- 10 Апреля 202114 ответов
- 25 Марта 20201 ответ
- 9 Мая 20191 ответ