Расшифровка 1 скрининга — вопрос №1564288

Question

Расшифровка 1 скрининга — вопрос №1564288

Марина, Москва

196 просмотров

15 сентября 2023

Расшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель.
Ктр - 66 мм.
Твп - 1,80 мм.
Трисомия 21 базовый риск 1:163 (индивидуальный 1:606).
Трисомия 18 базовый 1:403 (индивидуальный <1:8059).
Трисомия 13 базовый 1:1263(индивидуальный <1:20000).
Подскажите, все ли тут нормально? Какие могут быть последствия?

Возраст: 37

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

показатели

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 15 сентября 2023

Гинеколог

Здравствуйте. По обследовпнию все в порядке, все риски низкие, ребенок здоров)

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 15 сентября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Да. Все хорошо.
Индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие.
При рисках Т21 между 1:100 и 1:1000 можно на всякий случай сдать НИПТ, но это не обязательно.

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 15 сентября 2023

Акушер, Гинеколог

ЗДРАВСТВУЙТЕ.
Риск синдрома Дауна
у вас 1 к 163. Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 163 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это пограничный риск. Рекомендую дообследования неинвазивным методом НИПТ.

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 15 сентября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 15 сентября 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Что делать,если повышен АЛТ и АСТ в 3 раза?

2 ответа

18 марта 2021

Ирина

Вопрос закрыт

Повышенный гематокрит эритроциты гемоглобин и лимфоциты

1 ответ

14 августа 2023

Светлана, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Низкий инсулин и с-пептид у ребенка

5 ответов

12 декабря 2023

Дарья

Вопрос закрыт

Астигматизм как правильно выбрать показатели для линз

1 ответ

1 января 2024

Михаил Павлович Шуршилов

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зенина Алина Владимировна, 15 сентября 2023 · Accepted Answer · 2023-09-15T14:20:13+03:00

Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)