Тромбофолия — вопрос №1596335

Question

Тромбофолия — вопрос №1596335

Надежда, Ногинск

176 просмотров

3 октября 2023

Добрый день!
Возможна ли беременность с такими плохими анализами на тромбофолию и генетику. Ранее была замерзшая беременность на 7 неделе (плод замер на 6). Очень боюсь повторения, есть ли шансы на повторную беременность?

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

тромбофолия

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Надежда, 3 октября 2023

Клиент

Алексей Алексеевич, да, сдавала, сейчас приложу результаты

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Кулик Алексей Алексеевич, 3 октября 2023

Гематолог

Не хватает антител к кардиолипинам, и в2 гликопротеинам(количественно), - это для диагностики антифосфолипидного синдрома. Волчаночный антикоагулянт по нижней границе нормы. Если анализ положителен, нужно повторить их через 12 недель. Гомоцистеин, протеины С. S тоже не увидел.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Кошка сфинкс беременная на последних сроках,искусала мошка и вылезло раздражение

1 ответ

22 июня 2019

Стася, Богучаны

Вопрос закрыт

Беременность

1 ответ

4 марта 2020

Юлия, Тюмень

Вопрос закрыт

Цистит при беременности, 35 неделя

6 ответов

14 ноября 2021

Евгений, Москва

Вопрос закрыт

Беременность, подозрение на проблемы с печенью

2 ответа

15 мая 2023

Анна, Москва

Вопрос закрыт

Беременность 14 недель 5 дней

3 ответа

21 июня 2024

Мария, Чита

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Кулик Алексей Алексеевич, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T10:13:30+03:00

Надежды, здравствуйте! На самом деле мутаций высокого риска тромбофилии у вас не выявлены. Есть мутации фолатного цикла, но для этого нужен анализ на гомоцистеин.
Сдавали ли анализы на протеин С, S; антитромбин III, волчаночный антикоагулянт, антитела к фрсфолипидам?

Биктимирова Диляра Рамисовна, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T10:59:14+03:00

Надежда, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Остальные анализы в норме.
Потери беременности на ранних сроках, чаще всего, связаны с хромосомными поломками плода. Если не делали кариотипирование, сейчас, к сожалению, невозможно исключить этот фактор. Поэтому дополнительное обследование после одной потери беременности не требуется.

Accepted Answer · 2023-10-03T12:07:07+03:00

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно. По остальным анализам патологии нет.

Головизнина Мария Сергеевна, 3 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-03T15:24:51+03:00

Надежда, добрый день.
У вас абсолютно нормальные показатели и крови и генетические. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (3 и более потери на сроке до 10 недель). С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.

Accepted Answer · 2023-10-07T09:25:04+03:00

Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. На вынашивание беременности не влияют. Если замершая беременность была однократно, то самая частая причина это хромосомные поломки, с эти сталкивается каждая 5ая женщина.