Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1596335

Что вас беспокоит?

Тромбофолия

Добрый день! Возможна ли беременность с такими плохими анализами на тромбофолию и генетику. Ранее была замерзшая беременность на 7 неделе (плод замер на 6). Очень боюсь повторения, есть ли шансы на повторную беременность?

Нет
28 лет
3 Октября 2023·Просмотров: 207·Надежда, Ногинск

Принятый ответ

Надежды, здравствуйте! На самом деле мутаций высокого риска тромбофилии у вас не выявлены. Есть мутации фолатного цикла, но для этого нужен анализ на гомоцистеин.
Сдавали ли анализы на протеин С, S; антитромбин III, волчаночный антикоагулянт, антитела к фрсфолипидам?

Алексей Алексеевич, да, сдавала, сейчас приложу результаты

Не хватает антител к кардиолипинам, и в2 гликопротеинам(количественно), - это для диагностики антифосфолипидного синдрома. Волчаночный антикоагулянт по нижней границе нормы. Если анализ положителен, нужно повторить их через 12 недель. Гомоцистеин, протеины С. S тоже не увидел.

Принятый ответ

Надежда, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Остальные анализы в норме.
Потери беременности на ранних сроках, чаще всего, связаны с хромосомными поломками плода. Если не делали кариотипирование, сейчас, к сожалению, невозможно исключить этот фактор. Поэтому дополнительное обследование после одной потери беременности не требуется.

Принятый ответ

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно. По остальным анализам патологии нет.

Принятый ответ

Надежда, добрый день.
У вас абсолютно нормальные показатели и крови и генетические. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (3 и более потери на сроке до 10 недель). С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.

Принятый ответ

Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. На вынашивание беременности не влияют. Если замершая беременность была однократно, то самая частая причина это хромосомные поломки, с эти сталкивается каждая 5ая женщина.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.