Что вас беспокоит?
Замершая беременность
Добрый вечер, в анамнезе 1 беременность закончилась родами в срок , спустя 7 лет 2 потери беременности на раннем сроке 8 , 9 недель.К сожелению кариотип абортуса не сдавали на исследование неизвестно что там было Инфекции ,фемофлор, гормоны , торч комплекс исключили , кариотипы норма.Сдала анализ на генетические тромбофилии и антифосфолипидный синдром , анализы прикреплю. Выявленные полиморфизм клинически незначимый как мне объяснили . Хотела бы поинтересоваться а если у меня отец мамы умер молодым от инсульта в 38 лет , у матери тоже был тромбоз она оперирована в молодом возрасте , у меня есть проблемы с давлением , это в совокупности и наличие полиморфизмов могло ли повлиять на неразвивающуюся беременность.
Принятый ответ
Валерия, здравствуйте.
По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Отягощенная наследственность по тромбозам не имеет связи с потерями беременностей, но может влиять на риски тромбообразования во время беременности. Тромбоз какой локализации был у мамы?
Вам также желательно проконтролировать липидограмму. И с учетом давления при наступлении беременности также может понадобиться профилактика преэклампсии.
Принятый ответ
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Возможно, потребуется гепаринопрофилактика тромботических событий у вас. Но это конкретно на невынашивание никак не повлияет. Причина замерших беременностей не в мутациях.
Принятый ответ
Здравствуйте, Валерия, у вас нет данных за наличие тромбофилии или антифосфолипидного синдрома, дополнительно необходимо проверить уровень гомоцистеина - исключить метаболическую тромбофилию
В причиной невынашивания в вашем случае является наличие аутоиммунного процесса, связанного с наличием антител к ХГЧ
Принятый ответ
Валерия, добрый день.
Наследственные и приобретенные тромбофилии(АФС) у вас исключены. Анамнез тромбозов в семье может быть отягощающим фактором в зависимости от локализации и провоцирующих факторов(мамин анамнез).
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания, даже с учетом семейного анамнеза.
Учитывая возраст и повышение давления во время беременности вы будете относиться к группе высокого риска преэклампсии и необходимо будет проводить профилактику с 12 по 36 недели беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. На вынашивание беременности не влияют. АФС синдрома тоже нет. С учетом имеющихся рисков преэклампсии необходим прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности.
Похожие вопросы по теме
- 3 Октября 202129 ответов
- 24 Августа 20219 ответов
- 26 Мая 20211 ответ
- 23 Мая 20211 ответ
- 18 Мая 202111 ответов
- 18 Мая 20211 ответ
- 17 Декабря 202022 ответа
- 7 Сентября 20203 ответа
- 24 Августа 20205 ответов
- 7 Мая 20201 ответ