Что вас беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
Добрый день, сделала 1 скрининг, помогите расфишровать результаты, менч немного пугают процентное соотношение которое там указывают. И еще там пишут что есть повышенный риск отклонений. Помогите разобраться.
Принятый ответ
Здравствуйте! Прикрепите , пожалуйста, результаты
Алина Владимировна, добрый день, документы прикрепила
Увидела. К сожалению, у вас итоговые риски по развитию хромосомных аномалий высокие- вы выше порога отсечки, красная зона .
В таких ситуациях безоговорочно показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Алина Владимировна, спасибо большое
Была рада помочь! Удачи вам ??
Принятый ответ
Здравствуйте
По Вашему скринингу высоки уровень хромосомной патологии
В Вашем случае необходима НИПТ
Это вас сориентирует по генотипу плода
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию есть повышенные риски развития хромосомной патологии. Поэтому в этом случае вам лучше сдать нипт и проконсультироваться с генетиком.
Принятый ответ
Здравствуйте. Программой расчитыны высокие риски хромосомной аномалии, конечно, это не диагноз,а риски, но дообследование требуется: консультация генетика, анализ НИПТ и далее уже по результатам обследования.
Принятый ответ
Добрый день, по скринингу повышены риски хромосомной патологии, рекомендую Вам выполнить НИПТ или амниоцентез, пойти консультацию генетика.
Похожие вопросы по теме
- 22 минуты назад2 ответа
- 34 минуты назад6 ответов
- 34 минуты назад4 ответа
- 1 час назад3 ответа
- 2 часа назад36 ответов
- 2 часа назад3 ответа
- 2 часа назад49 ответов
- 2 часа назад28 ответов
- 2 часа назад11 ответов
- 2 часа назад5 ответов