Тромбоциты — вопрос №1635014

Question

Тромбоциты — вопрос №1635014

Ольга, Новосибирск

442 просмотра

22 октября 2023

Добрый день! С сентября 2022 года все время повышены тромбоциты (500-552).
Мутация в гене CALR обнаружен. Жду очередь на дообследование в гематологический центр.
Принимаю кардиомагнил 150 мг., сорбифер 1т 1р. (Ферритин 15). Сопутствующие заболевания: хронический пиелонефрит, кистозно-фиброзная мастопатия, эндометриоз. Диагноз может быть установлен только после трепанобиопсии костного мозга? Это заболевание относится к онкологическим?

Возраст: 40

Хронические болезни: Пиелонефрит, мастопатия, эндометриоз.

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

4 ответа врачей

Пожаловаться

Ольга, 22 октября 2023

Клиент

Диляра Рамисовна, спасибо за ответ! Скажите пожалуйста, в марте 2023, перенесла ишемический инсульт, может ли быть причиной мое заболевание?

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 22 октября 2023

Гематолог, Терапевт

Да, может. Поэтому необходим постоянный прием кардиомагнила.

Пожаловаться

Ольга, 22 октября 2023

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо большое за ответ! Что за школы пациентов, напишите подробней пожалуйста!

+ 1

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 22 октября 2023

Гематолог, Терапевт

Поищите по поиску школы пациентов ХМПЗ. Часто очно и онлайн организуют их, есть и пациентские организации. Боюсь сюда ссылки нельзя прикреплять, могут заблокировать.

+ 1

Пожаловаться

Ольга, 22 октября 2023

Клиент

Поняла, спасибо!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка анализов ребёнка в год

2 ответа

вчера, 06:37

800.00 р.

Анонимный пользователь

Почему резко поднимается температура до 39?

1 ответ

вчера, 00:44

700.00 р.

Мария

Гимолитическая анемия???

1 ответ

вчера, 00:12

700.00 р.

Надежда, Владимир

Резкое изменение параметров крови в худшую сторону после капельницы ферритина

2 ответа

7 апреля

800.00 р.

Татьяна

Вопрос закрыт

Какие анализы сдать

1 ответ

7 апреля

700.00 р.

Алена

Анализы. Железодефицитная анемия.

2 ответа

7 апреля

699.00 р.

Анонимный пользователь

Расшифровка генетического теста на тромбофилию

2 ответа

7 апреля

700.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Биктимирова Диляра Рамисовна, 22 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-22T10:46:27+03:00

Ольга, здравствуйте.
Наличие данной мутации подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания. Более точный диагноз (истинная полицитемия это или эссенциальная тромбоцитемия) можно будет поставить после проведения трепанобиопсии.
Миелопролиферативные заболевания не являются онкологическими заболеваниями в классическом понимании, это клональные
заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки, то есть возникает избыточное образование каких-либо клеток в костном мозге (тромбоцитов в вашем случае), и сопровождаются изменением показателей в анализах.
На продолжительность жизни обычно не влияет, больше влияет на риски тромбообразования.

Accepted Answer · 2023-10-22T11:12:22+03:00

Здравствуйте, да к сожалению или к счастью обследование костного мозга обязательно и не только для установления диагноза, но и оценки развития миелофиброзе, который может сопровождать миелопролиферативные заболевания. Носительство мутации может не означать развития болезни. Эссенциальная тромбоцитемия относится к опухолевым заболеваниям крови, которое протекает мягко и долгое время может требоваться только наблюдение за кровью и самочувствием. Существуют школы пациентов, если хотите больше узнать по своей теме.

Головизнина Мария Сергеевна, 24 октября 2023 · Accepted Answer · 2023-10-24T19:18:03+03:00

Ольга, добрый день.
Обнаружение мутации CALR говорит о том, что повышение тромбоцитов связано с хроническим миелопролиферативным заболеванием. Выполнение трепанобиопсии является обязательным, так как по результатам можно сделать вывод о конкретном заболевании и степени фиброза, от этого может зависеть выбор тактики терапии. Хронические миелопролиферативные заболевания относятся к онкогематологическим заболеваниям, зачастую не влияют на продолжительность жизни и её качество. Но такие пациенты относятся к группе высокого риска развития тромботических событий.

Accepted Answer · 2023-10-26T12:45:47+03:00

Здравствуйте. Наличие данной мутации говорит о миелопролиферативном заболевании. Проведение трепанобиопсии обязательно для определения характера заболевания. Миелопролиферативные заболевания имеют хроническое течение и относятся к онкогематологтческим заболеванием. Часто оно не требует лечения, а только наблюдения.