УЗИ 1 скрининг — вопрос №1669024

Question

УЗИ 1 скрининг — вопрос №1669024

Галина, Иркутск

205 просмотров

7 ноября 2023

Добрый день, посмотрите пожалуйста анализы первого скрининга, очень переживаю начиталась в интернете, что вроде плохой результат. По УЗИ всё хорошо.....................................................

Возраст: 33

Вопрос закрыт

узи

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Галина, 7 ноября 2023

Клиент

Екатерина Александровна, прикрепили

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 7 ноября 2023

Гинеколог

К сожалению риски хромосомной аномалии высокие. Вам нужно проведение нипт и консультация гегетика

Пожаловаться

Галина, 8 ноября 2023

Клиент

Екатерина Александровна, подскажите пожалуйста, а может быть такое, что НИПТ покажет всё хорошо с плодом ?

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 8 ноября 2023

Гинеколог

Иногда такое бывает

Пожаловаться

Галина, 7 ноября 2023

Клиент

Елена Борисовна, а по узи почему тогда всё хорошо? УЗИСТЫ этого не видят?

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 7 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

По УЗИ может быть все совершенно в порядке (без маркеров ХА). Важны именно результаты комбинированного скрининга (УЗИ + биохимия крови) и подсчет рисков. Результаты биохимии крови на риски и повлияли (повышен ХГЧ и снижен РАРР-А)

Пожаловаться

Галина, 7 ноября 2023

Клиент

Елена Борисовна, узи делала 12.4 недели по ХГЧ И РАРР вроде входим в норму

Пожаловаться

Галина, 7 ноября 2023

Клиент

Елена Борисовна, РАРР -А нижняя граница для 12-13 недель и ХГЧ входим в норме? Или не так?

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 7 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Норма от 0.5 до 2 МоМ.
У Вас немного выходит за границы нормы оба показателя.
Для СД характерно именно повышение ХГЧ и снижение РАРР-А, поэтому программа рассчитала риски, как высокие.

Пожаловаться

Галина, 7 ноября 2023

Клиент

Елена Борисовна, подскажите пожалуйста, а может повлиять на анализ токсикоз и простуда?

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 7 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

ОРВИ не повлияет, токсикоз иногда искажает биохимические показатели.

Пожаловаться

Галина, 11 ноября 2023

Клиент

Шушаник Юраевна, подскажите пожалуйста не правильно указан возраст и вес , может это повлиять на расчёты?

Пожаловаться

Галина, 11 ноября 2023

Клиент

Шушаник Юраевна, и НИПТ до скольки недель можно сделать ? Говорят, что лучше амниоцитез так ли это ?

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 11 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Программа расчитывает риски по группам, отклонения в пару кг не должно выраженно сказаться на результате.

Пожаловаться

Галина, 11 ноября 2023

Клиент

Шушаник Юраевна, а возраст на 1 год меньше поставили ?

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 11 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Думаю, 1 год это одна группа оценки все же

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 11 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Информативность амниоцентеза 100%, нипт 99% примерно.

Пожаловаться

Галина, 11 ноября 2023

Клиент

Шушаник Юраевна, амниоцитез он менее безопасен , бывают и выкидыши посое этого

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 11 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Риски есть, по сравнению с неинвазивным тестом, но проводят амниоцентез квалифицированные специалисты в стационаре, под наблюдением

Пожаловаться

Галина, 11 ноября 2023

Клиент

Шушаник Юраевна, спасибо за ответ

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 11 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Всего хорошего.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка узи, пить ли лекарства?

4 ответа

14 ноября 2021

Анна, Новороссийск

Вопрос закрыт

Изжога,отрыжка,манная крупа фгс,узи

3 ответа

6 августа 2023

Андрей

Вопрос закрыт

Боль и выделения

4 ответа

3 октября 2023

Кристина

Вопрос закрыт

Для отслеживания динамики кисты лучше сделать УЗИ или МСКТ?

2 ответа

30 мая 2024

Елена, Новосибирск

Вопрос закрыт

Не получается вылечить инфильтрат

2 ответа

23 октября 2024

Диана, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-11-07T10:16:22+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 7 ноября 2023

Гинеколог

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 7 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-07T10:19:17+03:00

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 7 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Да, к сожалению, риск хромосомной аномалии Т21 - высокий.
Вам необходима консультация генетика и проведение НИПТ или инвазивной диагностики.

Принятый ответ

Нелин Алексей Сергеевич, 7 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-07T10:56:15+03:00

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 7 ноября 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Риски аномалий развития высокие.
Нужно сдать дополнительно НИПТ

Принятый ответ

Ткачева Анна Николаевна, 7 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-07T11:09:32+03:00

Галина, здравствуйте.
По результату биохимического скрининга имеется высокий риск хромосомных аномалий.
В данном случае есть 2 диагностических варианта:
1. НИПТ - неинвазивная процедура.
2. Амниоцентез - инвазивный метод диагностики.
Я рекомендую пройти НИПТ и уже по его результатам определить дальнейшую тактику ведения. НИПТ обладает высокой диагностической ценностью.

Гаспарян Шушаник Юраевна, 9 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-09T06:01:15+03:00

Здравствуйте. По результату исследования программой расчитаны высокие риски хромосомной аномалии. В данном случае вам необзодим дообсоедование- консультация генетика, проведение нипт ( результат достоверный на 99%, оценивается именно хромосомный набор)