Что вас беспокоит?
Талассемия
Здравствуйте. Хотела уточнить вопрос. Супруг является носителем Гена б-Талассемии. Изменения в крови незначительные, в виде легкой анемии (эритроциты 6,71; гемоглобин 13,6g/dL, mcv 66,5 fL; mch 20.3 pg, mchc 30.5 g/dL, rdw-sd 37.5 fL; rdw-cv 18%). Я здорова. Какова вероятно рождения наших детей с данным заболеванием и можно ли до рождения ребенка узнать об этом.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
Вам необходимо переадресовать Ваш вопрос гематологам.
Принятый ответ
Екатерина, здравствуйте.
У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно).
Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии.
Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Здравствуйте, риски рождения ребенка с болезнью в лёгкой форме или в форме носительства велики. Учитывая что супруг спокойно живёт с этой болезнью, то ребенок маловероятно будет испытывать тяжёлые осложнения талассемии. Необходимо обратиться дополнительно к генетику для составления заключения.
Похожие вопросы по теме
- 55 минут назад3 ответа
- 2 часа назад3 ответа
- 8 часов назад8 ответов
- 9 часов назад5 ответов