Что вас беспокоит?
Повышены показатели первый скрининг
Здравствуйте! По результатам первого скрининга повышены свободный бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A. Что это значит? Результаты скрининга прикрепляю. К генетику обращаться не говорили. Принимаю утрожестан. И еще сдавала анализ на гепатит B и C. На C пришел отрицательный, а на B сомнительный. Что это означает?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, скрининг у вас хороший. Отдельно данные показатели не оценивают, а в комплексе.
У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности.
Повторите анализ при сомнительном результате
Добрый вечер, несмотря на то,что риски рассчитанные при 1 скрининге низкие,все же рекомендую сходить на консультацию к генетику ,учитывая завышенные показатели хгч более чем в 3 раза. , генетик сам рассчитает вам риски ещё раз и вы успокойтесь.
По поводу гепатита В, консультация инфекциониста, он назначит каким методом лучше пересдать анализ
Здравствуйте.
Уровень ХГЧ и рарр очень варьируют индивидуально и очень часто выходят за пределы референсных значений.
Риски хромосомной патологии оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
У вас низкие риски хромосомной патологии у ребенка, низкие риски акушерских осложнений.
В дообследовании и лечении вы не нуждаетесь
Здравствуй, у вас хороший это быстренько. Все показатели адсорбируются совокупности, по отдельности не учитываются. Риски хромосомных аномалий у вас низкие.
Добрый день!
Хромосомные аномалии-это все таки низкое значение рарра, а не высокое.
Чаще всего такая ситуация считается, вариантом нормы . Есть такой феномен, как "синдром ускользающего близнеца". То есть когда изначально была двойня и один ребеночек остановился в развитии и не виден на узи. Ваша ситуация больше похоже именно на этот феномен.
Смущает повышенное значение хгч. В этой ситуации я бы по возможности все таки нипт бы провела.
Вера Николаевна, нипт я тоже делала. По нему риск менее 0,01% по каждому синдрому и анеуплоидиям половых хромосом.
Принятый ответ
Тогда переживать вообще не о чем. Информативность нипт составляет 99%.
Принятый ответ
По поводу гепатита нужно повторить анализ, если нужно досдать дополнительно на антигены.
Могут быть ложно положительные результаты
Ксения, здравствуйте.
Результаты 1 скрининга оцениваем в комплексе, по отдельности каждый показатель не несет диагностической ценности.
Результаты скрининга у вас в пределах нормы. Низкие риски хромосомных аномалий и течения беременности. Малыш развивается соответственно сроку и растет здоровым.
По поводу ВГ В - рекомендую повторить исследование.
Принятый ответ
Здравствуйте. Отдельно показатели не оцениваются. У вас хороший результат скрининга, сё риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. На счёт гепатита пересдайте анализ
Похожие вопросы по теме
- 13 Декабря 20191 ответ
- 22 Января 20202 ответа
- 22 Февраля 20201 ответ
- 29 Июля 202013 ответов