Что вас беспокоит?
Мутация генов PAI-1, ITGB3, FGB, MTR в гетерозиготной форме и MTHFR, MTRR, ITGA2 в гомозиготный форме. Диагноз приы
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Владимир, спасибо за ответ! Гемостазиограмма в порядке и антифлсфолипилный синдром в норме. Гемостазиолог сегодня прописала колоть Клексан 0,4 на этапе плонирования и до 12 недель. Не понимаю зачем его колоть сейчас, если вне беременности в системе гемостаз все в норме.
Нужно понимать, что нормальные показатели гемостазиограммы вне беременности не показатель того, что во время беременности все будет в порядке. Сейчас гинекологии назначают антикоагулянты с профилактической целью. Тем более у вас был эпизод потери плода, но как я уже писал ранее важно понять по какой причине произошла ЗБ. Вы проводили кариотипирование материала Абортуса?
Похожие вопросы по теме
- 10 Декабря 202513 ответов
- 5 Февраля 3 ответа