Что вас беспокоит?
Сгрининг расшифровка
Здравствуйте, помогите пожалуйста, сделала 1 скрининг по узи все хорошо никаких отклонений нет) по крови пришел низкий рарр-а 1.807Ме/л эквивалентно 0,360 Мом насколько это плохо ? Можно ли сохранить беременность?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По отдельности показатели не смотрят, а оценивают комплексно . Сам скрининг крови по рискам пришел?
Галимат Нарзановна, здравствуйте) я прикрепила узи и скрининг по крови) спасибо большое что ответили?
По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По узи твп в норме, носовая кость визуализируется. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Галимат Нарзановна, спасибо большое ❤️успокоили ?
Пожалуйста) лёгкой беременности вам ?
Принятый ответ
Здравствуйте!
По Т21 индивидуальные риски немного выше базовых, да и сами риски в т.н. "серой зоне" (от 1:100 до 1:1000). Это, конечно, низкий риск, но НИПТ я бы Вам рекомендовала на всякий случай сдать. Хотя прямых показаний для этого нет, конечно.
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Принятый ответ
Здравствуйте.
Конечно можно сохранить и нужно.
Никаких показаний к прерыванию нет.
По УЗИ нет признаков хромосомной патологии.
Рарр имеет очень большую индивидуальную вариабельность. Отдельно на его цифры не ориентируемся.
Часто выходит за пределы референсных значений.
Риски хромосомной патологии у ребенка низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Принятый ответ
Здравствуйте
По рискам Вам программа рассчитала в целом низкие риски, но по трисомии 21хромосомы он все таки ближе к пограничному.
Думаю, Вам имеет смысл сдать НИПТ.
Это неинвазивный анализ, точность которого достигает 99%.
Программа рассчитывает риски с учетом возраста, вашего веса, роста, анамнеза прошлых беременностей, показателей крови.
Риск не равно диагноз. Это нужно понимать.
Принятый ответ
Здравствуйте, конечно вашу беременность можно и нужно сохранять.
Все показатели скрининга оцениваются в совокупности, а не рассматривается по отдельности, рассчитываются специальной программой.
Все риски хромосомных аномалий у вас низкие.
Во дополнительном обследование вы не нуждаетесь.
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
Низкий PAPP-A говорит , что есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Кристина Викторовна, спасибо большое ) а то гинеколог в жк ничего не сказала ( просто отправила к генетику на консультацию ( до 10 января я бы просто с ума сошла
Здоровья Вам и лёгкой беременности ?
Здравствуйте. Показатели скрининга оцениваются в совокупности.
Риск хромосомной аномалии у вас пограничный, близко к порогу отсечки, я рекомендую выполнить НИПТ.
Похожие вопросы по теме
- 24 Февраля 20252 ответа