Что вас беспокоит?
Аномалии плода на 1 скрининге
Здравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ? Результаты: β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
Можете прикрепить узи и биохимический скрининг?
Этих данных мало
Кристина Викторовна, прикрепила
Принятый ответ
По всем цифрам, по узи все отлично у малыша
Нет никаких рисков хромосомоных аномалий
Хгч норма до 2.5 мом
Папп в норме
Не переживайте!!
Кристина Викторовна, большое спасибо
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности только в совокупности, прикрепите пожалуйста расчёт рисков
Екатерина Александровна, прикрепила
По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Екатерина Александровна, большое спасибо
Принятый ответ
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Здравствуйте.
Прикрепите расчёт рисков, узи
Екатерина Сергеевна, прикрепила
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
По УЗИ норма.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Принятый ответ
Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно хгч или рарр не рассматриваем
Екатерина Сергеевна, большое спасибо
Принятый ответ
Ирина, здравствуйте!
Все риски низкие. В том числе по синдрому Дауна. Скрининг хороший, не волнуйтесь. Дообследование Вам не показано
Лидия Владимировна, большое спасибо
Добрый день.
Действительно, высокий ХГЧ при нормальном или низком рарра - маркер хромосомной патологии.
Найдите лист, где вычислены итоговые риски. Если написано «индивидуальный риск по трисомии 21» 1:100 и выше, риск, дейстаювителтно, высокий и вам будет рекомендован один из инфюювазимных методов диагностики (в народе «прокол»).
НИПТ вы всегда можете сдать по своему желанию. Однако, если показан амниоцентез - он лишен смысла.
Игорь Игоревич, все риски указаны в скрининге. Трисомия 21 - риск 1:840, он подчеркнут
Принятый ответ
Когда писал - не было.
Это низкий риск и никаких дополнительных обследований вам не нужно.
Игорь Игоревич, большое спасибо
Похожие вопросы по теме
- 2 Декабря 20161 ответ
- 10 Февраля 20171 ответ
- 3 Декабря 20172 ответа
- 28 Марта 201820 ответов