Аномалии плода на 1 скрининге — вопрос №1968190

Question

Аномалии плода на 1 скрининге — вопрос №1968190

Ирина

175 просмотров

13 марта 2024

Здравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ?
Результаты:
β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ
РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ

Возраст: 33

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

беременность

скрининг

аномалии

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Позднякова Кристина Викторовна, 13 марта 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
Можете прикрепить узи и биохимический скрининг?
Этих данных мало

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Кристина Викторовна, прикрепила

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Кристина Викторовна, большое спасибо

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 13 марта 2024

Гинеколог

Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности только в совокупности, прикрепите пожалуйста расчёт рисков

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Екатерина Александровна, прикрепила

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 13 марта 2024

Гинеколог

По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Екатерина Александровна, большое спасибо

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 13 марта 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Прикрепите расчёт рисков, узи

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, прикрепила

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 13 марта 2024

Акушер, Гинеколог

Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
По УЗИ норма.
В дообследовании вы не нуждаетесь

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, большое спасибо

+ 1

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Лидия Владимировна, большое спасибо

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 13 марта 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Действительно, высокий ХГЧ при нормальном или низком рарра - маркер хромосомной патологии.
Найдите лист, где вычислены итоговые риски. Если написано «индивидуальный риск по трисомии 21» 1:100 и выше, риск, дейстаювителтно, высокий и вам будет рекомендован один из инфюювазимных методов диагностики (в народе «прокол»).
НИПТ вы всегда можете сдать по своему желанию. Однако, если показан амниоцентез - он лишен смысла.

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Игорь Игоревич, все риски указаны в скрининге. Трисомия 21 - риск 1:840, он подчеркнут

Пожаловаться

Ирина, 13 марта 2024

Клиент

Игорь Игоревич, большое спасибо

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Вессел Дуэ ф при умеренной гиперкоагуляции

2 ответа

7 декабря 2022

Елена, Лиски

Вопрос закрыт

Менструальный цикл после замершей Б

5 ответов

7 июня 2023

Анна

Вопрос закрыт

Как определить аллергию

4 ответа

19 июня 2023

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Принятие беременности

6 ответов

6 сентября 2023

Анастасия, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос