Что вас беспокоит?
По первому скринингу регургитация
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно? 35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Здравствуйте! Прикрепите результаты
Анна Александровна, здравствуйте, прикрепила!
Принятый ответ
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи
Здравствуйте.
Прикрепите результат скрининга, узи
Екатерина Сергеевна, здравствуйте, подгрузила
По результатам скрининга высокий риск трисомии 13 хромосомы.
Пограничный риск трисомии 21 хромосомы.
В качестве дообследования рекомендую выполнить амниоцентез.
Установить кариотип плода
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Екатерина Сергеевна, спасибо за подробный ответ!
Генетик указала, что нет необходимости делать дополнительные анализы, необходимо дождаться результатов второго УЗИ, назначено на 3 мая. От преэклампсии назначили кардиомагнил
Но вопрос, что значит трисомия 21 и 13? Это синдром Дауна? Насколько точными могут быть эти результаты?
Трисомии 21 это синдром Дауна.
Трисомия 13 это синдром Патау.
Ваши цифры по трисомии 13 означают, что у одной женщины из 99 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В медицине все что ниже 100,это высокий риск
Это только расчёт рисков
Принятый ответ
Амниоцентез назовёт точный кариотип плода
Здравствуйте
Советую сделать амниоцентез, учитывая риски хромосомных заболеваний
Также большие риски преэклампсии, преждевременных родов, сзрп
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1 р а день всю беременность
Кристина Викторовна, спасибо
То есть результаты скрининга нельзя считать нормальными?
Принятый ответ
Нужны уточнения насчёт регургитации и рисков
Плохим скрининг назвать нельзя, он требует уточнения
Добрый день! У Вас высокий риск по трисомии 13, желательно, выполнить амниоцентез. Также очень высокие риски по преэклампсии и синдроме задержки развития плода
Добрый день.
Трудно разделить оптимизм вашего генетика.
Невооружённым глазом виден высокий риск по одной из трисомий. Вам показаны методы инвазивной диагностики.
Если вас не направляют, обратитесь сами в региональную медико-генетичесеую консультацию.
Препараты типа кардиомагнила вам показаны тоже, но начинать из прием сейчас, в преддверии амниоцентеза, не нужно.
Похожие вопросы по теме
- 19 Января 20229 ответов
- 28 Сентября 202217 ответов
- 11 Февраля 20231 ответ
- 5 Июня 202311 ответов