Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1994132

Что вас беспокоит?

Хотелось бы знать расшифровку

Бер в 20 году кс удачно все, вторая Бер зак-сь на сроке 33.4 тот.отслойка плац -ребенок погиб(экс в янв 2024) Сдала все анализы, хотелось бы знать что со мной не так, вся Бер протекала хорошо, не жалоб ни чего не было. И когда можно планировать след Бер. Анализы все прикрепила

Нет
29 лет
23 Марта 2024·Просмотров: 131·Анна, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не относятся к тромбофилии

С учетом выявления у вас волчаночного антикоагулянта (что свидетельствует о присутствии аутоантител в организме) необходимо сдать антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, антиядерные антитела, антитела к двуспиральной ДНК, антитела к ХГЧ

Мария Игоревна, сдала, еще не готовы результаты. После экс не чего на данный момент не беспокоит, кроме того что где колено я не чувствую кожу, во время как делали в спину анестезию у меня дернулась эта же нога, это может быть следствие Анестезии ? Либо со временем пройдет

Мария Игоревна, а эти две мутации что значат

Мутации в генах F2 и F5 относятся к гематогенной тромбофилии, повышают риск развития тромбозов, в том числе при беременности

Вероятно да это последствия анестезии

Мария Игоревна, а то что у меня Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. Что это значит

Эта мутация может приводить к повышению уровня гомоцистеина, гипергомоцистеиемии - эта аминокислота способствует развитию тромбозов и невынашиванию беременности

У вас гомоцистеин в норме, поводов для беспокойства нет

Планировать беременность можно через 6 месяцев после крайней беременности

Дополнительно сделать узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия

Принятый ответ

Здравствуйте, по анализам генетических тромбофилий высокого риска не выявлено( FII, FV в нормозиготах).
Однако, имеется повышение волчаночного антикоагулянта. Учитывая анемнез можно заподозрить наличие антифосфолипидного синдрома или иммунной/ревмопатологии, протекающее с вторичным АФС.
Необходимо обратиться к ревматологу и досдать антитела к фосфолипидам ( бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G), через 12 недель анализы повторяются вместе с волчаночным антикоагулянтом. Также будет полезным сдать антинуклеарный фактор, ревмофактор, с-реактивный белок.

Анастасия Сергеевна, я эти антитела сдала, жду результатов. С этими анализами мне нужна какая то терапия при планирование или при беременности ?

Специальная терапия не требуется на этапе планирования беременности

Анастасия Сергеевна, я по анализам смотрю у меня эозинофилы 9%, а в АБС 0.49. Но жалоб на аллергию или паразитов нет . В чем может быть повышение 9%

Клиническое значение имеет абсолютное число эозинофилов . Остальное не несёт информации.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.