Нефропатия неуточненного генеза. Стоит ли колоть эритропоэтин? — вопрос №2026403

Здравствуйте! 8 мес.назад у дочери (22 года) после ангины (?) с непродолжительной температурой 38,5 был цистит, боли в области живота и спины. Анализы показали белок в моче 100 г/л и эритроциты. Креатинин в крови на тот момент определили 180, в динамике средние значения были 220-240, максимальный показатель 299,5. Гемоглобин 106-113, ранее почти всегда был 128-132. Анализы по Нечипоренко сдавали 4 раза – в норме. Микроальбумин в моче тоже в пределах нормы. Общий белок в крови незначительно снижен (57-59). Через пару месяцев давление стало повышаться до 160/100 (своя норма 110/60), периодически присоединялись головные боли, иногда с тошнотой. Прошли обследования: КТ, МРТ, УЗИ брюшной полости, забрюшинного пространства, малого таза. Системные заболевания исключили по методу ANCA, ENA-профиль; Эпштейн-Барр и Хантавирус отрицательный. Лечение назначили только спустя 8 месяцев: Кетостерил, сорбенты, препараты железа, курантил, лозартан. Сегодня нефрологом рекомендовано дополнительно ставить подкожно Эритропоэтин 2000 ед. 1 раз в неделю. Нужно ли его присоединять к лечению, если анализы на этот показатель не сдавали ни разу? Какие риски/польза в нашем случае от приема этого препарата? И можно ли вообще принимать, если причина нефропатии не найдена? Какие эффективные виды диагностик следует применить для поиска причины сбоя работы почек? СКФ на сегодня 26. Ферритин 25.
Ранее анализы мочи были в норме. Креатинин не сдавали до возникновения проблемы. Спасибо!

Возраст: 22