Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга и теста НИПТ
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам УЗИ первого скрининга переделывала 3 раза, в женской консультации мне поставили ширину ТВП 2.7, а в остальные разы 1.9, 2.4, 2.2 Сдала НИПТ, результаты прикрепляю, подскажите, я все на нервах, идёт 16 неделя беременности, не могу успокоиться, кому доверять, какие риски и что делать
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, прикрепите результаты
Елена Федоровна, добрый день! Прикрепила
Все риски низкие, все хорошо с малышом
Елена Федоровна, спасибо за ответ!
Здравствуйте, и по 1 скринингу, и по нипт все риски низкие, малышка здорова)
Наталия Романовна, спасибо большое за ответ!
Здравствуйте.по первому скринингу у вас все риски низкие и по нипту тоже.ваш малыш здоров ?
Жала, спасибо большое за информацию!
Добрый день.
Для трисомии 21 «порог отсечки» - 1:100. У вас был нормалтный результат скрининга. Что только подтвердил - НИПТ.
У вас все хорошо, вам не нужна дополнительная медико-генетическая помощь.
Игорь Игоревич, добрый день! Спасибо за ответ! Подскажите, я правильно поняла в процедуре сдачи Амниоцентеза не нужен в таком случае?
Принятый ответ
Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.
Игорь Игоревич, спасибо большое за информацию!
Здравствуйте.
По результату НИПТ риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Екатерина Сергеевна, спасибо большое за информацию!
Похожие вопросы по теме
- 28 Февраля 202222 ответа
- 7 Декабря 202311 ответов
- 24 Декабря 202432 ответа
- 26 Июня 20255 ответов