СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты первого скрининга и теста НИПТ

Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам УЗИ первого скрининга переделывала 3 раза, в женской консультации мне поставили ширину ТВП 2.7, а в остальные разы 1.9, 2.4, 2.2 Сдала НИПТ, результаты прикрепляю, подскажите, я все на нервах, идёт 16 неделя беременности, не могу успокоиться, кому доверять, какие риски и что делать

Гипотериоз, камень в желчном пузыре
29 лет
15 Июня 2024·Просмотров: 260·Дарья

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, прикрепите результаты

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Елена Федоровна, добрый день! Прикрепила

Все риски низкие, все хорошо с малышом

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Елена Федоровна, спасибо за ответ!

Здравствуйте, и по 1 скринингу, и по нипт все риски низкие, малышка здорова)

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Наталия Романовна, спасибо большое за ответ!

Здравствуйте.по первому скринингу у вас все риски низкие и по нипту тоже.ваш малыш здоров ?

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Жала, спасибо большое за информацию!

Добрый день.
Для трисомии 21 «порог отсечки» - 1:100. У вас был нормалтный результат скрининга. Что только подтвердил - НИПТ.
У вас все хорошо, вам не нужна дополнительная медико-генетическая помощь.

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Игорь Игоревич, добрый день! Спасибо за ответ! Подскажите, я правильно поняла в процедуре сдачи Амниоцентеза не нужен в таком случае?

Принятый ответ

Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Игорь Игоревич, спасибо большое за информацию!

Здравствуйте.
По результату НИПТ риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.

 - отвечает  СпросиВрача –
Дарья
Клиент

Екатерина Сергеевна, спасибо большое за информацию!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.