Полиморфизмы расшифровка — вопрос №2316700

Question

Полиморфизмы расшифровка — вопрос №2316700

Татьяна

44 просмотра

30 июля 2024

Расшифруйте пожалуйста анализ на полиморфизмы системы свертываемости крови
Мне 34 года , 1 роды, первый раз сдаю такой анализ

Возраст: 34

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

полиморфизмы генов

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 30 июля 2024

Гематолог, Терапевт

По ферритину имеется дефицит, ориентир выше 30 нг/мл. Рассмотрите прием препаратов железа, например тардиферон, 80 мг в сутки вне еды, запивать яблочным соком или водой.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Полиморфизмы генов

2 ответа

13 апреля 2020

Кристина

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа

1 ответ

17 апреля 2021

Вероника

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, 30 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-30T13:57:05+03:00

Здравствуйте
Коагулограмма в норме.
К наследственной тромбофилии относятся только мутации F2 и F5. у вас их нет. наследственные тромбофилии могут повышать риск тромбозов у беременных, но не влияют на вынашивание и наступление беременности. другие полиморфизмы не являются клинически значимыми. при их обнаружении никакой специфической терапии не требуется, они не влияют на течение беременности, на её наступление и на риск тромбозов.
У вас всё в порядке.
В анализах снижение ферритина. Норма от 30.
Для восполнения латентного дефицита железа используются препараты двухвпоентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут.

Степашкина Анастасия Сергеевна, 30 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-30T14:12:33+03:00

Здравствуйте! Генетических тромбофилий не выявлено, клиническое значение имеют только мутации FV, FII, у вас они в нормозиготе.
Система свертывания и противосвертывающая система работают физиологично, опасности никакой нет.
Если нет отягощающих обстоятельств, то специальная терапия не требуется.

Ивашина Ольга Игоревна, 30 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-30T14:14:14+03:00

Здравствуйте, Татьяна. Мутаций, влияющих на риск тромбозов (F2, F5) , у Вас нет. Остальные полиморфизмы клинически не значимы, лечения не требуется.
Ферритин беременным и планирующим нужен выше 40, поэтому рекомендуется прием железа в профилактических дозах, например тардиферон через день 1 таблетку или ферретаб 1 капсулу в день, 2-3 месяца.
И рекомендуется сдать общий анализ крови.