Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте, по результатам первого скрининга отправили к генетику, врач сказал, что ничего страшного нет, но есть определенные особенности, скажите, пожалуйста, насколько все страшно(риск трисомии 21), результаты прикрепляю.
Принятый ответ
Добрый день.
риски хромосомных аномалий - в том числе по трисомии по 21 паре - у вас низкие.
У вас высока вероятность развития преэклампсии. Чтобы снизить эту вероятность, вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Принятый ответ
Здравствуйте! Снижение РАРРА, но незначительное (вместо 0,5 мом у вас 0,428). Комбинированный риск хромосомной патологии в норме (граница отсечки 1:250, то есть 1:249 - уже повышенный риск, у вас норма по трисомиям).
РаРРа может указывать на риск преэклампсии (повышения давления и появления белка в моче). Но риск преэклампсии до 34 недель у вас низкий (он должен быть выше, чем 1:150). Прием кардиомагнила (аспирина 150 мг) наиболее эффективен для снижения рисков преэклампсии до 34 недель.
Здравствуйте, у вас повышен риск задержки роста плода и риск преэклампсии - вам показан прием кардиомагнила 150 мг ежедневно до 36 недели. Остальные риски у вас все низкие, риск синдрома дауна низкий
Здравствуйте.ваш малыш по результатам скрининга здоров.никаких отклонений по поводу малыша нет.но у вас есть высокий риск преэклампсии ,для того чтобы снизить риск нужно принимать кардиомагнил 150 мг в сутки
Наталия, здравствуйте
Риски по хромосомным заболеваниям у малыша низкие. Дополнительно при желании можно сделать еще НИПТ. Повышен риск преэклампсии. Нужно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель для профилактики данного осложнения
Похожие вопросы по теме
- 20 Апреля 20181 ответ
- 21 Февраля 20182 ответа
- 17 Января 20182 ответа
- 10 Августа 20171 ответ
- 30 Мая 20172 ответа
- 19 Апреля 20174 ответа
- 17 Апреля 20171 ответ
- 24 Февраля 20171 ответ
- 4 Августа 20162 ответа
- 12 Октября 20159 ответов