СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Обследования при анэмбрионии и бхб

Здравствуйте. Мне 32 года, первая беременность 6 лет назад удачная, родился сын. Вторая беременность 2 года назад анэмбриония, увеличен желточных мешочек, был вакуум,ю. Сейчас биохимическая, 2 дня задержки, хгч - 37, спустя 48 часов - 24, начались месячные. Все три беременности с первого цикла, муж один. Вопрос в следующем, нужно ли что-то проверять или стоит попробовать ещё раз? Эндометрий на 7 день после овуляции в этот раз был 11 мм., никаких явных проблем по узи не было. Иногда случаются функциональные кисты, уходят сами. Перед планированием оба раза сдавала мазок и кровь на торч инфекции. Все было чисто. 2 года назад ттг был 3,5, сейчас пью эутирокс, ттг 0,9. Ферритин 50, витамин д подняла до 50. Коагулограмму тоже приложила, сдала до беременности . Не понимаю, надо что-то искать?

Нет
32 года
8 Октября 2024·Просмотров: 287·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте.
Порекомендую сдать спермограмму супругу. БХБ могут дать следствием плохого качества сперматозоидов.
Вам можно выполнить бакпосев из цервикального канала с определением чувствительности к антибиотикам.
Если будет бактериальный рост, пролечиться согласно чувствительности

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте, чаще всего причина за ершей и биохимической беременности является хромосомные нарушения. Н какого доп обследования не нужно. Спокойно планируйте беременность, все получится

Принятый ответ

Здравствуйте.
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III

(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).

2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте. Подскажите, при наличии тромбофилии, афс и прочих проблем, могла разве быть первая здоровая беременность?

Да, могла, есть такие случаи

Принятый ответ

Здравствуйте.мужу сдать спермограмму,андрофлор.вам сдать фемофлор

Принятый ответ

Здравствуйте!
Причиной потери беременности в ранних сроках, анэмбрионии чаще являются хромосомные поломки.
Принимайте вместе с супругом препараты фолиевой кислоты 400мкг.
Супругу необходимо сдать спермограмму, при наличии изменений в анализах консультация андролога.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.