Что вас беспокоит?
Первый скрининг!
Произошедшее заключается в следующем: Мне 34,мужу 39 года,идеальная беременность,не ЭКО,дихориальная двойня,отличные показатели,8 мес счастья,а на исходе,один ребенок рождается с синдромом дауна,с множественными сопутствующими заболеваниями.. Очень просим дать честный и объективный ответ,не для отписки пожалуйста,ведь это может произойти с каждым! Конфиденциальность гарантируем! ДОКУМЕНТЫ ПОДГРУЖЕНЫ! ВАЖНО: Правильно ли принял тактику ведения беременности врач акушер гинеколог? 1.На первом скрининге снижены гормоны,они умножаются на два пропорционально двум плодам не так ли? 2.Пограничный возраст! Не было второго скрининга в смысле биохимии,почему? 3.Был один скрининг и 5 УЗИ! 4.Не обнаружено ДМЖП на 20 неделе и 2 дня! 5.Почему мы не были направлены к генетику,доп обследование НИПТс учётом вышеизложенного???
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёты рисков первого скрининга
Там все есть!
Во всем обследованиям Всё в порядке, Все риски низкие, поэтому вас никто никуда не направил, дефект перегородки видно по УЗИ вообще не всегда. На втором скрининге биохимию не сдают
А как же гормоны?
Все показатели по обследованию у вас в пределах нормы, поэтому Врач даже ничего не мог заподозрить
И все таки заподозрить возможно было?
Душа разрывается...
Добрый день! Прикрепите фото скрининга к вопросу
Там все есть!
Принятый ответ
У Вас риски на первом скрининге очень низкие по всем трисомиям, поэтому, не направили на НИПТ или амниоцентез. Группа риска по возрасту - старше 40 лет. Почему не увидели ДМЖП-может быть аппарат был не экстра класса, может быть очень маленький дефект
А как же гормоны?
Здравствуйте, на самом деле скрининг у вас действительно был в норме (носовые кости определяются, ТВП не расширен - это основные маркеры СД). Скрининг посчитан верно, риски были очень и очень низкие. Сложно сказать, почему так произошло, сожалею о случившемся
А как же гормоны?
Здравствуйте, очень сложная ситуация. Все риски были низкие, по узи не было ни одного маркера хромосомной патологии. При двойне НИПТ не делают, т к он не информативный. На инвазивную диагностику отправляют только в случае высоких рисков, или наличия маркеров по узи.
А как же гормоны?
На них не ориентируемся, в отдельности не представляют никакого значения. Оценивается в целом все
И все таки заподозрить было возможно,только честно пожалуйста?
Душа разрывается..
Похожие вопросы по теме
- 5 Июля 20202 ответа
- 9 Января 202510 ответов
- 27 Июня 202524 ответа
- 8 Марта 11 ответов