С такими мутациями можно жить долго или это приговор?

Здравствуйте, прошла ген. Исследование на невынашиваемость беременности. 1. MTHFRR C677T-норма 2. SERPINE4G5G-гомозигота 3. MTHFRR A1298C-гомозигота 4. AGT T704C-гетерозигота 5. MTRR A66G-гомозигота 6. FGB -норма 7. NOS3T786C-гомозигота 8. F5-норма 9. F2-норма 10. F13A1-норма 11. NOS894T-гетерозигота В сем. Анамнезе -смерть папы от инфаркта в 50, дед по папе умер в 69 от инфаркта, но первый инсульт - в 55. По маминой линии дед умер в 54 от инфаркта. Моя мама жива, но имеет проблемы с сосудами-высокий холестерин и гомоцистеин, холестерин с молодого возраста. Врачи говорят, что мои мутации-это мутации низкого риска, другие, что клексан нужно иметь при себе всегда, на операции, на перелеты итд Из проблем у меня есть повышенный холестерин, таким он был всегда. Общ. Холестерин -6.29 ммоль/л ЛПВП-1.49 ммоль/л ЛПНП-4,48ммоль/л Триглицериды в норме. Гомоцистеин-8.4 ммоль/л. Принимаю Омега 3, снижаю вес(рост164/вес76) Давление в норме. УЗИ сосудов шеи-чистое УЗИ сосудов ног-чистое. Гемостаз в норме. Врачи статинов не назначают. У меня есть ребенок, выносила без клексана, о мутациях узнала в конце срока. Хочу сдать панель тромб. Звена, предполагаю, что и там у меня не чисто. Врачи пока считают, что нужно просто вести зож, снизить вес. Не курю, не пью. Фолиевая кислота и б12 - в норме. В связи с этим у меня вопросы: 1. Являются ли мои мутации генами низкого риска? Гомозиготная форма-это тоже только предрасположенность? 2. Можно ли прожить долгую жизнь с таким набором? Это приговор? 3. Какие показатели нужно мониторить, чтобы не умереть раньше времени? 4. Можно ли беременеть и рожать детей с такими мутациями? 5. Нужно ли сыну сдать анализ на гены фолатного цикла и тромб. Звена? (у него гомоцистеин 7.9 в 5 лет) 6. Нужно ли принимать комплексы b9, b6, b12 и как часто? Очень сильно переживаю.