Что вас беспокоит?
ТВП 3,3 НИПТ
Добрый день. На первом скрининге ТВП был 3,3. Так же был сделан НИПТ, риски низкие. На узи в 16 недель шейная складка 3,6 мм, костная часть спинки носа 3,7. В 16 недель была сдана дополнительно кровь (как в первый скрининг) результат так же низкий риск. Сейчас был второй скрининг срок 20,1. Шейная складка 5,2 мм, костная часть спинки носа 5,3 мм. Про исследовании в режиме ЦДК: при осмотре межжулудочковой перегородки в мышечной части визуализирован щелевидный дефект шириной 0,6 мм. На сколько в такой ситуации хороший результат? Стоит ли бежать по другим каким-то врачам или все хорошо и только наблюдать? Узист назначил контрольное узи через 4 недель
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день! Нипт не дает 100% результат, особенно, не видит мозаичные формы заболеваний. Лучше всего сделать амниоцентез с кариотипированием
Принятый ответ
Здравствуйте.
Несмотря на увеличение ТВП в 12 недель по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий.
НИПТ риски низкие.. Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.. Относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Относительно порока сердца, это один из самых распространённых пороков.
Успешно корректируется если нужно будет после рождения.. На развитие ребёнка не влияет
Принятый ответ
Здравствуйте, учитывая низкие риски на 1 скрининге и низкие риски по НИПТ, о хромосомных аномалиях мы не думаем. Дефект в межжелудочковой перегородке небольшой, но за ним необходимо наблюдение. Из необходимого для вас могу выделить только УЗИ в динамике, дефект может и зарасти
Принятый ответ
Здравствуйте, достоверность Нипт по синдрому Дауна составляет 99%.
По поводу дефекта межжелудочковой перегородки, часто бывает что в процессе беременности он зарастает. За ним необходим только контроль По узи в динамике и проведение узи малыша после родов
Принятый ответ
Здравствуйте! Риски у вас низкие ! НИПТ показывает только синдромы, а патологии не показывает. ДМЖП небольшой думаю есть вероятность того, что закроется.
Здравствуйте в вашем случае НИПТ не информативен. Можно рекомендовать консультацию генетика в областном цнтре с решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Похожие вопросы по теме
- 27 Декабря 201910 ответов
- 23 Декабря 20208 ответов