СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №2696538

Что вас беспокоит?

Расшифруйте анализы на тромбофилию пожалуйста

Пришли анализы, так как часто выкидыши у меня, я не могу понять, что это значит, прием только 17 числа у меня

Эндометриоз, пиелонефрит
21 год
6 Декабря 2024·Просмотров: 49·Эвелина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте.
Рекомендую перадресовать вопрос гематологам

- отвечает СпросиВрача –
Эвелина
Клиент

Елена Борисовна, а как это сделать?

Принятый ответ

Здравствуйте.

Сколько выкидышей у вас было и на каком сроке?

- отвечает СпросиВрача –
Эвелина
Клиент

Екатерина Сергеевна, 4 до 3-4 недели всегда

Принятый ответ

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию высокого риска не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
Протеин С - в норме.
Учитывая привычное невынашивание (2 и более потери беременности), необходимо сдать кровь на протеин s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

- отвечает СпросиВрача –
Эвелина
Клиент

Анна Павловна, спасибо

Рада помочь! Обращайтесь!

Принятый ответ

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.