Что вас беспокоит?
Какие показатели мониторить при беременности при наличии таких мутаций?
Сдала кровь на мутации, связанные с тромбофилией. Инфарктов и инсультов в семье нет, но у бабушки очень сильное варикозное расширение вен. Я на вены тоже жалуюсь - болят от слишком сильной нагрузки или от недостатка движений. Пока симптомы помогает убрать или уменьшить компрессионное белье 1 степени. Сейчас беременна вторым ребенком, 13 недель, решила сдать анализ на эти мутации. Скажите, как часто и какие показатели следует мониторить?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
Приложенные анализы не отображаются
Анна Павловна, здравствуйте! Сейчас должно начать отображаться
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
Никакие показатели крови не отражают риск тромбозов.
Риск тромбозов рассчитывается исключительно по специальной шкале RCOG.
ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) до беременности
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
Анна Павловна, спасибо. Ничего из списка у меня нет, получается нет смысла в дополнительных обследованиях?
Принятый ответ
Все верно
Принятый ответ
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 7 Февраля 20201 ответ
- 8 Ноября 20217 ответов
- 13 Ноября 202113 ответов
- 11 Июня 20224 ответа