Эритроцитоз — вопрос №2734312

Question

Эритроцитоз — вопрос №2734312

Татьяна, Батайск

93 просмотра

17 декабря 2024

Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, анализы. Мужчине 39 лет при сдаче всегда повышен Hb, эр., и гематокрит. Из препаратов принимает ордисс, кардиомагнил, кораксан. К гематологу попадёт не раньше ,чем через 2-3 недели. Что можно пока попить? Раньше назначили сермион. Лет 15 назад.

Возраст: 39

Хронические болезни: Гб

Вопрос закрыт

анализ

гематокрит

сдача

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Татьяна, 18 декабря 2024

Клиент

Анастасия Сергеевна, JAK 2 сдавал 14 лет назад . Отрицательный результат. Не курит и не пьёт.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 18 декабря 2024

Гематолог, Терапевт

Чтобы с гематологией вопрос закрыть планово пациента должны записать дополнительно ещё на трепанобиопсию.

Пожаловаться

Татьяна, 18 декабря 2024

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 18 декабря 2024

Гематолог, Терапевт

Будьте здоровы!

Пожаловаться

Татьяна, 18 декабря 2024

Клиент

Анна Павловна, это в течение 14-16 лет такие анализы это не разово результат

Пожаловаться

Татьяна, 18 декабря 2024

Клиент

Анна Павловна, JAC тоже сдавали, результат отр.

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 18 декабря 2024

Гематолог, Терапевт

Помимо ДЖАК могут быть другие мутации, а также негаматологические причины: проблемы с сердцем, почками, легкими, ночное апноэ сна. Чтобы исключить миелопролиферативное заболевание, необходимо обратиться к гематологу очно, сдать мутации. может потребоваться трепанобиопсия.

+ 1

Пожаловаться

Татьяна, 18 декабря 2024

Клиент

Анна Павловна, да мы записаны, ждём приёма. Спасибо Вам

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 18 декабря 2024

Гематолог, Терапевт

Рада помочь! Обращайтесь!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Назначили выпить аквадетрим 1 флакон- 10 мл сразу выпить я привыкла читать инструкции по применению- я в шоке

1 ответ

21 января 2021

Наталия

Вопрос закрыт

Поспаленные паховые лимфоузлы

1 ответ

13 января

Kristina, Москва

Вопрос закрыт

Коклюш? Бронхит ?

5 ответов

25 апреля

bikmullina.20051@gmail.com, Набережные Челны

Вопрос закрыт

Прием статинов .

6 ответов

16 мая

Владимир

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-12-18T03:08:48+03:00

Здравствуйте, по анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания).
Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, ХОБЛ, курение и тд.
Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования JAK2 V617F, MPL, CALR, трепанобиопсия костного мозга, УЗИ брюшной полости, сдается эритропоэтин, ЛДГ. Экстренности нет. Спокойно дождитесь приема гематолога.

Специальное лечение сейчас не нужно.

Солтыс Анна Павловна, 18 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-18T15:17:47+03:00

Здравствуйте
Норма гемоглобина для мужчин до 165 г/л, гематокрита до 49%. Повышение этих параметров может быть при недостаточном потреблении жидкости, приеме препаратов (мочегонные, тестостерон), курении, активном занятии спортом, при наличии хронических заболеваний почек, сердца или легких, при семейном эритроцитозе, а также при миелопроиферативном заболевании.
Если в течение 3 мес изменения в ОАК сохраняются, необходимо выполнить дообследование: кровь на ЛДГ, ферритин, эритропоэтин, УЗИ ОБП+почки. По результатам консультация гематолога для решения вопроса об обследовании на мутации JAK2 V617F, CALR, MPL.
Нет ли в семье у кого-то подобных изменений?