На 1 скрининге не нашли носовую кость — вопрос №2841913

Question

На 1 скрининге не нашли носовую кость — вопрос №2841913

Анастасия

125 просмотров

20 января 2025

Добрый день!
На 12 недели и 2 дня делала первый скрининг на УЗИ сказали , что все хорошо, но в карту написали , что не нашли носовую кость.

Кость носа: отсутствие / гипоплазия
Что это значит?

Вопрос закрыт

скрининг

кости носа

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Анастасия, 21 января

Клиент

Может скрининговое узи переделать ?

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 21 января

Акушер, Гинеколог

Можно сделать контроль УЗИ

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Отклонения на скрининге

5 ответов

8 февраля 2022

Сергей

Вопрос закрыт

Результат второго скрининга

5 ответов

10 сентября 2024

Артем, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тарадеева Юлия Олеговна, 20 января · Accepted Answer · 2025-01-20T14:13:17+03:00

Здравствуйте, прикрепите результат скрининга. Вы сдали кровь? Есть результаты расчёта рисков?
Посмотрела, у вас все риски хромосомных патологий низкие. Вам не о чем волноваться. Гипоплазия костей носа является маркером хромосомных аномалий, но здесь должно оцениваться все в совокупности. В общем у вас абсолютно низкие риски и всё в порядке, вам не о чем беспокоиться

Accepted Answer · 2025-01-20T14:16:12+03:00

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!

Гумбатова Жала, 20 января · Accepted Answer · 2025-01-20T14:50:53+03:00

Пожаловаться

Гумбатова Жала, 20 января

Гинеколог

Здравствуйте.по биохимическому скринингу у вас все риски низкие.возможно по узи опечатка врача,так в диагнозе не выставлено ничего про носовую кость

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 20 января · Accepted Answer · 2025-01-20T17:47:50+03:00

Здравствуйте.

Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Достоверность первого скрининга около 70 %

Учитывая отсутствие носовой кости, в качестве дообследования для себя можно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.

Шагалиева Резеда Венеровна, 23 января · Accepted Answer · 2025-01-23T23:52:28+03:00

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 23 января

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте в данной ситуации рекомендовано пройти нипт чтобы исключить хромосомные патологии
По результатам скрининга все риски низкие

Принятый ответ