Что вас беспокоит?
На 1 скрининге не нашли носовую кость
Добрый день! На 12 недели и 2 дня делала первый скрининг на УЗИ сказали , что все хорошо, но в карту написали , что не нашли носовую кость. Кость носа: отсутствие / гипоплазия Что это значит?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, прикрепите результат скрининга. Вы сдали кровь? Есть результаты расчёта рисков?
Посмотрела, у вас все риски хромосомных патологий низкие. Вам не о чем волноваться. Гипоплазия костей носа является маркером хромосомных аномалий, но здесь должно оцениваться все в совокупности. В общем у вас абсолютно низкие риски и всё в порядке, вам не о чем беспокоиться
Принятый ответ
Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Принятый ответ
Здравствуйте.по биохимическому скринингу у вас все риски низкие.возможно по узи опечатка врача,так в диагнозе не выставлено ничего про носовую кость
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Достоверность первого скрининга около 70 %
Учитывая отсутствие носовой кости, в качестве дообследования для себя можно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Может скрининговое узи переделать ?
Можно сделать контроль УЗИ
Принятый ответ
Здравствуйте в данной ситуации рекомендовано пройти нипт чтобы исключить хромосомные патологии
По результатам скрининга все риски низкие
Похожие вопросы по теме
- 18 Ноября 20218 ответов
- 28 Июля 202212 ответов
- 5 Августа 20221 ответ
- 13 Сентября 202216 ответов