Помогите расшифровать анализ — вопрос №2857469

Question

Помогите расшифровать анализ — вопрос №2857469

Маргарита

69 просмотров

24 января 2025

В 2022 сдавала гемостаз на мутации, во время беременности (тогда я не придавала значения результата, сказали пить и ставить кроворазжижающие и всё) а сейчас интересна интерпретация анализа. На сколько всё опасно и как это влияет на мою жизнь и чего стоит избегать и проверять

Возраст: 28

Хронические болезни: Всд, бронхиальная астма, гастрит

Вопрос закрыт

мутация

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

+ 1

Пожаловаться

Казарина Вероника Эдуардовна, 24 января

Кардиолог, Терапевт

Маргарита, здравствуйте!
В сданном вами анализе клиническое значение имеют только 2 гена - F2 и F5. - они у вас в норме, соответственно никакой патологии по результатам у Вас нет и по этому анализу гепаринопрофилактика не требуется

Есть ли у Вас еще какие то вопросы?

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Вероника Эдуардовна, хорошо спасибо, но у меня ещё есть наследственный фактор. У мама умерла в 40 лет от тэла

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Казарина Вероника Эдуардовна, 25 января

Кардиолог, Терапевт

Маргарита, а ТЭЛА у мамы случилась на фоне полного здоровья или чем то болела?

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Вероника Эдуардовна, вроде бы ничем особо не болела, также была бронхиальная астма, но она её не лечила, принимала только сальбутомол. Возможно был варикоз

+ 1

Пожаловаться

Казарина Вероника Эдуардовна, 25 января

Кардиолог, Терапевт

Маргарита, в таком случае целесообразно пройти скрининг на антифосфолипидный синдром:
-определение содержания антител к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обязательно отдельными титрами IgG и IgM и определение волчаночного антикоагулянта ( тест с ядом гадюки Рассела) - сдаются двукратно с интервалом не менее 12 недель

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Вероника Эдуардовна, всё поняла, спасибо большое

+ 1

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 24 января

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу наследственных тромбофилий высокого риска не выявлено.

В гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Анастасия Сергеевна, хорошо спасибо, но у меня ещё есть наследственный фактор. У мама умерла в 40 лет от тэла

+ 1

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 25 января

Гематолог, Терапевт

В этом случае дополнительно стоит сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, протеин С, протеин S, антитромбин III на фоне полного здоровья.

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо большое, сдам

+ 1

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 25 января

Гематолог, Терапевт

Всех благ!

Пожаловаться

Маргарита, 27 января

Клиент

Анастасия Сергеевна, а подскажите с чем может быть связан повышение эзионофилов 5.6%

Пожаловаться

Маргарита, 27 января

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо большое, да там норма

+ 1

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 25 января

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Анна Павловна, у меня наследственный фактор, мама в 40 лет умерла от тэла

+ 1

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 25 января

Гематолог, Терапевт

В любом случае с этими полиморфизмами тромбозы не связаны.
Дополнительно в связи с тэла у мамы необходимо проверить уровень протеина с, s, антитромбина.

+ 1

Пожаловаться

Маргарита, 25 января

Клиент

Анна Павловна, спасибо большое

+ 1

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 25 января

Гематолог, Терапевт

Рада помочь! Обращайтесь!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Что означают мои результаты на тромбофилию?

2 ответа

1 марта 2021

Анна, Белгород

Вопрос закрыт

Мутация BRAF

1 ответ

28 марта 2021

Мария

Вопрос закрыт

Обязательно ли нужно определение мутаций в генах при диагнозе анапластическая астроцитома? И что это даст ?

4 ответа

16 июля 2023

Наталья

Вопрос закрыт

Не вынашивание беременности

2 ответа

25 декабря 2023

Мария, Минск

Вопрос закрыт

Гетерозиготная мутация F2

1 ответ

10 апреля 2024

Анна

Вопрос закрыт

Привычное невынашивание, наличие генов тромбофилии

3 ответа

10 августа 2024

Валентина

Вопрос закрыт

Канцероматоз брюшной полости

1 ответ

9 ноября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 27 января · Accepted Answer · 2025-01-27T13:54:36+03:00

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 27 января

Гематолог, Терапевт

Если в абсолютном значении норма, то это клинически незначимое колебание.

Принятый ответ