Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать анализ
В 2022 сдавала гемостаз на мутации, во время беременности (тогда я не придавала значения результата, сказали пить и ставить кроворазжижающие и всё) а сейчас интересна интерпретация анализа. На сколько всё опасно и как это влияет на мою жизнь и чего стоит избегать и проверять
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Маргарита, здравствуйте!
В сданном вами анализе клиническое значение имеют только 2 гена - F2 и F5. - они у вас в норме, соответственно никакой патологии по результатам у Вас нет и по этому анализу гепаринопрофилактика не требуется
Есть ли у Вас еще какие то вопросы?
Вероника Эдуардовна, хорошо спасибо, но у меня ещё есть наследственный фактор. У мама умерла в 40 лет от тэла
Маргарита, а ТЭЛА у мамы случилась на фоне полного здоровья или чем то болела?
Вероника Эдуардовна, вроде бы ничем особо не болела, также была бронхиальная астма, но она её не лечила, принимала только сальбутомол. Возможно был варикоз
Маргарита, в таком случае целесообразно пройти скрининг на антифосфолипидный синдром:
-определение содержания антител к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обязательно отдельными титрами IgG и IgM и определение волчаночного антикоагулянта ( тест с ядом гадюки Рассела) - сдаются двукратно с интервалом не менее 12 недель
Вероника Эдуардовна, всё поняла, спасибо большое
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу наследственных тромбофилий высокого риска не выявлено.
В гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Анастасия Сергеевна, хорошо спасибо, но у меня ещё есть наследственный фактор. У мама умерла в 40 лет от тэла
В этом случае дополнительно стоит сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, протеин С, протеин S, антитромбин III на фоне полного здоровья.
Анастасия Сергеевна, спасибо большое, сдам
Всех благ!
Анастасия Сергеевна, а подскажите с чем может быть связан повышение эзионофилов 5.6%
Принятый ответ
Если в абсолютном значении норма, то это клинически незначимое колебание.
Анастасия Сергеевна, спасибо большое, да там норма
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Анна Павловна, у меня наследственный фактор, мама в 40 лет умерла от тэла
В любом случае с этими полиморфизмами тромбозы не связаны.
Дополнительно в связи с тэла у мамы необходимо проверить уровень протеина с, s, антитромбина.
Анна Павловна, спасибо большое
Рада помочь! Обращайтесь!
Похожие вопросы по теме
- 10 Июня 20225 ответов
- 19 Апреля 202331 ответ
- 7 Июля 20248 ответов
- 2 Марта 8 ответов