Полиморфизм генов тромбофилии — вопрос №2928692
Помогите расшифровать результат на полиморфизм генов тромбофилии. F2: G20210A G/G
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Мутация не обнаружена
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A
Выявлен аллельный вариант, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в
развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном состоянии.
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.
FGB: G-455А (G-467A) G/G
Мутация не обнаружена
ITGA2: C807T C/T
Обнаружена гетерозиготная мутация
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu
Мутация не обнаружена
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 4G/4G
Обнаружена гомозиготная мутация
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/C
Мутация не обнаружена
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) C/C
Обнаружена гомозиготная мутация
MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly
Обнаружена гетерозиготная мутация
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Ile
Мутация не обнаружена.
В данный момент беременна, к гемотологу не скоро попаду, так как очередь большая.
Возраст: 24
Хронические болезни: НетНа сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!