Консультация врача-генетика /

Повышен результат хгч при первом скрининге — вопрос №3020883

331 просмотр

Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2 скрининга, потому что наверняка будут отклонения в развитии внутренних органов ребенка. Скажите, пожалуйста, на самом деле по скринингу все так страшно? И нужно ли сдать этот тест? Все-таки он достаточно дорогостоящий.

Возраст: 36

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать вопрос врачу онлайн по волнующей проблеме просто и без регистрации. Специалисты оказывают консультации круглосуточно. Попробуйте!

Гинеколог
Добрый день, прикрепите пожалуйста результаты скрининга.
Клиент
Алина Алексеевна, здравствуйте, прикрепила.

Скидка 15% на анализы.

Гинеколог
ХГЧ отдельно не оценивается. При низких комбинированных риска нет необходимости в генетике. У вас все риски низкие, поэтому нет поводов для беспокойств
Клиент
Алина Алексеевна, а по поводу отклонений на втором скрининге?
Гинеколог
по данному скринингу у вас все отлично, что будет на втором скрининге, к сожалению вам скажут только на втором скрининге.
Принятый ответ
Клиент
Спасибо за ответ
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Здравствуйте! Все риски по астрая низкие, повода для беспокойства нет, показаний для генетика и других анализов тоже нет. Под пренатальным тестом вы НИПТ имели ввиду?
Клиент
Здравствуйте. Да, настаивает генетик на этом тесте.
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Понятно, этот тест уникален тем что неинвазивный, достаточно сдать вашу кровь чтобы ответить на вопросы
Клиент
Спасибо за ответ
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Рада была помочь 🙏
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте! По представленному результату риски хромосомных патологий низкие. Дополнительные исследования не показаны
Принятый ответ
Клиент
Спасибо за ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, по результатам данного исследования у все риски осложнений беременности и патологии плода низкие, необходимости в дополнительном исследовании нет.
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Риск по трисомии 21
20 июля 2023
Юлия, Архангельск
Вопрос закрыт
Результаты 1 скрининга
16 января 2024
Айсылу, Казань
Вопрос закрыт
Выделения
1 сентября 2024
Кристина
Вопрос закрыт
Результат 1 скрининга крови
2 октября 2024
Арина
Вопрос закрыт
Скрининг на носительство мутаций
5 января
Владислав
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Маратовна Савельева
1 отзыв
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Ирина  Вдовина
1 отзыв
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
1 отзыв
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Анна, г. Москва
фотография пользователя
Врач-генетику Николай Фетисов
Хорошее отношение врача , получила ответ на свой вопрос быстро После консультации вопросов не...
— Светлана
фотография пользователя
Врач-генетику Ирина Вдовина
Нейтрально Кратко, но информативно Врач разбирается в теме моего вопроса