Что вас беспокоит?
Повышен результат хгч при первом скрининге
Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2 скрининга, потому что наверняка будут отклонения в развитии внутренних органов ребенка. Скажите, пожалуйста, на самом деле по скринингу все так страшно? И нужно ли сдать этот тест? Все-таки он достаточно дорогостоящий.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, прикрепите пожалуйста результаты скрининга.
Алина Алексеевна, здравствуйте, прикрепила.
ХГЧ отдельно не оценивается. При низких комбинированных риска нет необходимости в генетике. У вас все риски низкие, поэтому нет поводов для беспокойств
Алина Алексеевна, а по поводу отклонений на втором скрининге?
Принятый ответ
по данному скринингу у вас все отлично, что будет на втором скрининге, к сожалению вам скажут только на втором скрининге.
Спасибо за ответ
Здравствуйте! Все риски по астрая низкие, повода для беспокойства нет, показаний для генетика и других анализов тоже нет. Под пренатальным тестом вы НИПТ имели ввиду?
Здравствуйте. Да, настаивает генетик на этом тесте.
Понятно, этот тест уникален тем что неинвазивный, достаточно сдать вашу кровь чтобы ответить на вопросы
Спасибо за ответ
Принятый ответ
Рада была помочь 🙏
Принятый ответ
Здравствуйте! По представленному результату риски хромосомных патологий низкие. Дополнительные исследования не показаны
Спасибо за ответ
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам данного исследования у все риски осложнений беременности и патологии плода низкие, необходимости в дополнительном исследовании нет.
Похожие вопросы по теме
- 1 Июля 201918 ответов
- 5 Марта 20217 ответов
- 29 Августа 202113 ответов
- 10 Марта 202229 ответов