Что делать если, на первом скрининге повышен ХГЧ, а на втором маленькая носова кость — вопрос №3071891

Question

Что делать если, на первом скрининге повышен ХГЧ, а на втором маленькая носова кость — вопрос №3071891

Кристина

79 просмотров

28 марта 2025

Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик поставил высокие риски ХА.
по одному показателю можно определить синдромы ?

Возраст: 20

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

маленькая носовая кость на втором скрининге

800.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Кристина, 28 марта

Клиент

Мария Александровна, загрузила первый и второй скрининг, заключение генетика.Беременность первая. 20лет супругу.проф вредности нет

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Гусева Мария Александровна, 29 марта

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Ознакомилась с документами.
Как я и говорила выше, по одному критерию хромосомные аномалии не ставятся. Комбинированный риск ХА низкий, не стоит переживать. Насчёт носовой кости - главное её размер на 1 скрининге, а он в норме. На втором не имеет значения, как говорят наши узисты, "просто маленький носик")
Но по скринингу у вас стоит высокий риск ПЭ, поэтому показан приём кардиомагнила 150 мг на ночь, и приём кальцемина 2 таб/сут

Пожаловаться

Кристина, 29 марта

Клиент

Мария Александровна, спасибо))) принимаю кардиомагнил . и кальцемин.

Пожаловаться

Гусева Мария Александровна, 29 марта

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Рада помочь! Берегите себя!

Пожаловаться

Кристина, 28 марта

Клиент

Ольга Михайловна, нет, не делали. Так как было сказано что риски выкидыша есть.
Поэтому был отказ

Пожаловаться

Зорина Ольга Михайловна, 28 марта

Акушер, Гинеколог

Носовая кость это не маркер хромосомной аномалии при проведении второго скрининга, поэтому учитывая низкие риски при проведении первого скрининга спокойно донашивайте беременность до срока родов.

Пожаловаться

Кристина, 29 марта

Клиент

Ольга Михайловна, спасибо

Пожаловаться

Кристина, 29 марта

Клиент

Виктория Леонидовна, кардиомагнил принимаю

Пожаловаться

Никитина Виктория Леонидовна, 29 марта

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

Отлично. Не переживайте, у вас нет повода для беспокойства

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Первый скрининг

1 ответ

10 мин. назад

800.00 р.

Светлана

Швы после эпизиотомии

7 ответов

47 мин. назад

800.00 р.

Оксана

Почему на УЗИ не видно ПЯ?

5 ответов

2 часа назад

699.00 р.

Елизавета

Отекает ребенок или нет? Может врач узи ошиблась?

6 ответов

2 часа назад

1000.00 р.

Оксана, Новая Купавна

Как влияет анастезия на ребенка

6 ответов

2 часа назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Зелёные выделения

5 ответов

5 часов назад

700.00 р.

Анна, Качканар

Недели, месяцы, триместр

1 ответ

2 часа назад

Наталья

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Гусева Мария Александровна, 28 марта · Accepted Answer · 2025-03-28T19:43:10+03:00

Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?

Зорина Ольга Михайловна, 28 марта · Accepted Answer · 2025-03-28T20:48:49+03:00

Здравствуйте, Кристина! Не волноваться, риски хросомных аномалий низкие. На 2 скрининге носовая кость не является маркером хромосомной аномалии, является следствием анатомической особенности малыша, будет маленький носик. Рекомендованный плацентоцентез 18 марта сделали?

Никитина Виктория Леонидовна, 28 марта · Accepted Answer · 2025-03-28T23:48:35+03:00

Здравствуйте! Не понимаю почему вас так напугали, на 2 скринингу исследование Носовой кости не является скрининговым методом и может ее уменьшение свидетельствовать о ха. По 1 скринингу все риски у вас низкие, кроме ПЭ, вам должны были назначить 150 мг кардиомагнила

Поспелов Игорь Игоревич, 29 марта · Accepted Answer · 2025-03-29T06:00:11+03:00

Добрый день.
Если на первом скрининге высокий хгч - смотрим на итоговые результаты. Они у вас хорошие и риски хромосомной патологии - низкие.
А второй скрининг при пройденном первом не проходят вовсе. То есть узи проходят, но выводов о «генетике» у́же не делают.
Вы правы, по одному признаку ни о чем не судят, для этого и проходят комбинированный скрининг, когда оценивается много разных показателей.
Все у вас хорошо.

Шагалиева Резеда Венеровна, 30 марта · Accepted Answer · 2025-03-30T11:50:18+03:00

Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
Учитывая низкие риски на хромосомные патологии по первому скринингу, повода переживать нет.