Что вас беспокоит?
Что делать если, на первом скрининге повышен ХГЧ, а на втором маленькая носова кость
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик поставил высокие риски ХА. по одному показателю можно определить синдромы ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Мария Александровна, загрузила первый и второй скрининг, заключение генетика.Беременность первая. 20лет супругу.проф вредности нет
Ознакомилась с документами.
Как я и говорила выше, по одному критерию хромосомные аномалии не ставятся. Комбинированный риск ХА низкий, не стоит переживать. Насчёт носовой кости - главное её размер на 1 скрининге, а он в норме. На втором не имеет значения, как говорят наши узисты, "просто маленький носик")
Но по скринингу у вас стоит высокий риск ПЭ, поэтому показан приём кардиомагнила 150 мг на ночь, и приём кальцемина 2 таб/сут
Мария Александровна, спасибо))) принимаю кардиомагнил . и кальцемин.
Рада помочь! Берегите себя!
Принятый ответ
Здравствуйте, Кристина! Не волноваться, риски хросомных аномалий низкие. На 2 скрининге носовая кость не является маркером хромосомной аномалии, является следствием анатомической особенности малыша, будет маленький носик. Рекомендованный плацентоцентез 18 марта сделали?
Ольга Михайловна, нет, не делали. Так как было сказано что риски выкидыша есть.
Поэтому был отказ
Носовая кость это не маркер хромосомной аномалии при проведении второго скрининга, поэтому учитывая низкие риски при проведении первого скрининга спокойно донашивайте беременность до срока родов.
Ольга Михайловна, спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте! Не понимаю почему вас так напугали, на 2 скринингу исследование Носовой кости не является скрининговым методом и может ее уменьшение свидетельствовать о ха. По 1 скринингу все риски у вас низкие, кроме ПЭ, вам должны были назначить 150 мг кардиомагнила
Виктория Леонидовна, кардиомагнил принимаю
Отлично. Не переживайте, у вас нет повода для беспокойства
Принятый ответ
Добрый день.
Если на первом скрининге высокий хгч - смотрим на итоговые результаты. Они у вас хорошие и риски хромосомной патологии - низкие.
А второй скрининг при пройденном первом не проходят вовсе. То есть узи проходят, но выводов о «генетике» у́же не делают.
Вы правы, по одному признаку ни о чем не судят, для этого и проходят комбинированный скрининг, когда оценивается много разных показателей.
Все у вас хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
Учитывая низкие риски на хромосомные патологии по первому скринингу, повода переживать нет.
Похожие вопросы по теме
- 37 минут назад4 ответа
- 57 минут назад6 ответов
- 1 час назад13 ответов
- 9 часов назад6 ответов