Первый скрининг — вопрос №3104204

Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.

Добрый день.
По результатам первого скрининга все показатели оцениваются только комплексно, отдельно на какие-либо значения мы не смотрим. По результату проведённого скрининга все риски хромосомных аномалий у плода низкие. Нет поводов для переживаний и оснований для дополнительной диагностики. Только если по вашему желанию. Как акушер-гинеколог сразу прокомментирую риски акушерских осложнений – они также низкие, никаких дополнительных рекомендаций по результатам не требуется.

Здравствуйте! По результату скрининга риски трисомий 21,18,13 низкие.
ХГЧ может быть повышен по разным причинам,например при аномалиях развития плаценты,после перенесенной инфекции,приема гормональных препаратов и др.
Рекомендую УЗИ на 15-16 нед ( почки плода),
НИПТ - при желании