Что вас беспокоит?
Повышен хгч на первом скрининге
На 12 недели был первый скрининг, по результатам повышен хгч 2,948. Направили на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста, что это означает? Вторая беременность, очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, речь идёт о рисках.
Риск ХА плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Есть повод обдумать НИПТ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой с учётом всех показателей.
Добрый день, Екатерина. А что такое НИПТ? И нужно ли мне сейчас сдавать ХГЧ?
НИПТ- неинвазивный пренатальной тест- анализ внеклеточной ДНК плода, которая есть в материнской крови. Метод безопасный и информативный.
Пересдавать в- ХГЧ не нужно.
Принятый ответ
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не учитываются они лишь нужны для расчета рисков. Риск по тримомии 22 хромосомы считается средним, обычно в подобных случаях может дополнительно при наличие возможности проводиться НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте! По результату 1 скрининга риски хромосомных патологий низкие. Показаний для дополнительных исследований нет.
ХГЧ может повышаться по разным причинам,например,при приеме гормональных препаратов, аномалиях развития плаценты, перенесенной инфекции и др.
А возможно ли это из-за того, что у меня был вагинит в это время? Сейчас лечу его. И я очень перенервничала за день перед скринингом 7 апреля, у меня был приступ панической атаки на фоне стресса? В течение дня 6 апреля плакала, не могла остановиться на фоне стресса.
Если на тот момент была угроза выкидыша,то да
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Нипт если есть возможность можно пройти.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 21 Февраля 202117 ответов
- 25 Октября 20213 ответа
- 1 Июня 202218 ответов
- 15 Января 20234 ответа