Повышен хгч на первом скрининге — вопрос №3157348

Question

Повышен хгч на первом скрининге — вопрос №3157348

Анна, Новочеркасск

113 просмотров

22 апреля 2025

На 12 недели был первый скрининг, по результатам повышен хгч 2,948. Направили на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста, что это означает? Вторая беременность, очень переживаю

Возраст: 33

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

скрининг

консультация

генетик

Уважаемые посетители! На сайте СпросиВрача доступна консультация врача онлайн. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация врача

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

4 ответа врачей

Пожаловаться

Анна, 22 апреля

Клиент

Добрый день, Екатерина. А что такое НИПТ? И нужно ли мне сейчас сдавать ХГЧ?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 22 апреля

Врач-генетик

НИПТ- неинвазивный пренатальной тест- анализ внеклеточной ДНК плода, которая есть в материнской крови. Метод безопасный и информативный.
Пересдавать в- ХГЧ не нужно.

Пожаловаться

Анна, 22 апреля

Клиент

А возможно ли это из-за того, что у меня был вагинит в это время? Сейчас лечу его. И я очень перенервничала за день перед скринингом 7 апреля, у меня был приступ панической атаки на фоне стресса? В течение дня 6 апреля плакала, не могла остановиться на фоне стресса.

Пожаловаться

Вдовина Ирина, 22 апреля

Врач-генетик

Если на тот момент была угроза выкидыша,то да

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Консультация уролога по анализу мочи и УЗИ

3 ответа

19 марта 2022

Евгений

Вопрос закрыт

Результат скрининга

1 ответ

16 декабря 2023

Татьяна, Смоленск

Вопрос закрыт

Поледактелия с лева

2 ответа

20 февраля

Анжелика, Чебоксары

Вопрос закрыт

Не могу забеременеть

6 ответов

22 февраля

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Савельева Екатерина Маратовна, 22 апреля · Accepted Answer · 2025-04-22T12:17:47+03:00

Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, речь идёт о рисках.
Риск ХА плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Есть повод обдумать НИПТ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой с учётом всех показателей.

Левицкая Елена Федоровна, 22 апреля · Accepted Answer · 2025-04-22T13:48:00+03:00

Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не учитываются они лишь нужны для расчета рисков. Риск по тримомии 22 хромосомы считается средним, обычно в подобных случаях может дополнительно при наличие возможности проводиться НИПТ

Вдовина Ирина, 22 апреля · Accepted Answer · 2025-04-22T16:07:44+03:00

Здравствуйте! По результату 1 скрининга риски хромосомных патологий низкие. Показаний для дополнительных исследований нет.
ХГЧ может повышаться по разным причинам,например,при приеме гормональных препаратов, аномалиях развития плаценты, перенесенной инфекции и др.

Шагалиева Резеда Венеровна, 24 апреля · Accepted Answer · 2025-04-24T23:01:35+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Нипт если есть возможность можно пройти.
Благополучной беременности!