АНФ, АФС, Анэмбриония — вопрос №3167412

Question

АНФ, АФС, Анэмбриония — вопрос №3167412

Анастасия, Санкт-Петербург

16 просмотров

24 апреля 2025

Здравствуйте. 39 лет, рост 176, вес 108. Не курю.
Сентябрь 2023 самостоятельная беременность, ХГЧ плохо рос, кровянистые выделения, на узи пустое плодное яйцо и на сроке 7 недель ставят анэмбрионию, прерывание - МА.
Июль 2024 вторая самостоятельная беременность, ситуация один в один -на сроке 7 анэмбриония.
Из хронических заболевания- субклинический гипотиреоз, принимаю эутирокс 100 мкг.
27.04.21 вакцинация Гам-КОВИД-Вак.
24.11.21 ревакцинация Спутник Лайт
февраль 2023 заболеваю, по ПЦР РНК SARS-CoV-2 (COVID-19) выявлен штамм Омикрон.
Подскажите, пожалуйста, по результатам анализов:
1. Есть ли значимые отклонения влияющие на вынашивание?
2. Какая терапия при последующем планировании беременности и при наступлении беременности - аспирин, плаквенил;
В ближайшее время сдам иммуноблот к Антинуклеарным антителам.

Возраст: 39

Хронические болезни: Гастрит, гипотиреоз, ожирение, хронический тонзиллит

800.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Мутации генов FGB , SERPINE1 при беременности

2 ответа

22 августа 2022

Вера, Фролово

Вопрос закрыт

Симптомы, проблемы со здоровьем, АНФ

2 ответа

24 декабря 2023

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Поздняя овуляция, несоответствие сроку, тератозооспермия

3 ответа

7 июня 2024

Юлия, Челябинск

Вопрос закрыт

Лечение афс

3 ответа

13 июня 2024

Наталья

Вопрос закрыт

Боль в большом пальце

3 ответа

2 июля 2024

Анна, Находка

Вопрос закрыт

Сухость между пальцев рук, АНФ, низкие тромбоциты

7 ответов

16 декабря 2024

Галина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Answer 1 · 2025-04-25T07:06:03+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Серологических данных за антифосфолипидный сидром нет, анф не имеет клинического значения . По нему терапия не назначается.

При наступлении беременности врач рассчитает риски тромбозов по шкале RCOG и распишет терапию, если суммарный балл будет более 4 или равен 4.

Солтыс Анна Павловна, 50 мин. назад · Answer 2 · 2025-04-25T10:57:45+03:00

Здравствуйте, Анастасия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин в норме.
Данных за наследственные тромбофилии нет.
Диагностическим считается титр антител выше 40. В приложенных анализах уровень антител низкий.
АНФ - весьма неспецифический показатель. Только при его повышении никакое лечение не назначается. В такой ситуации необходимо дообследование (иммуноблот) и консультация ревматолога.