Что вас беспокоит?
Если ли риски развития плода
Здравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из же никто не говорил, сказали, что все хорошо
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
Риск ХА плода невысокий, средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По УЗИ второго триместра патологии не выявлено.
Я правильно понимаю повода для беспокойства нет ?
Если касаться отдельных показателей, что не совсем правильно, так как надо смотреть все в комплексе, то по биохимии диссоциация показателей есть за счёт повышенного в-ХГЧ и риск средний, а не низкий, поэтому НИПТ обдумать все таки можно.
А так показаний к инвазивной диагностике нет.
Я может могу вам еще какие нибудь анализы прикрепить, чтобы вы рассмотрели в комплексе ?
Какие анализы? В плане маркёров ХА нужна оценка пренатального скрининга, УЗИ.
Я прикрепила скрининг узи, его не достаточно ?
Достаточно. Имеется ввиду, что тактика определяется исходя из расчёта риска индивидуального( комбинированного), в комплексе, берутся во внимание все показатели. Главное с чем мы должны определиться есть показания к инвазивной диагностике или нет. У вас их нет. Потому что риск от проведения инвазивной процедуры больше риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Но в вашем случае учитывая то, что риск средний можно обдумать НИПТ.
Здравствуйте! По результату скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Показаний для дополнительных обследований нет.
Скажите, пожалуйста, Вы принимаете/принимали гормональные препараты,есть хронические заболевания?
Здравствуйте! Препараты не принимала, заболеваний хронических нет.
Если с ребенком что то не так это не видно будет на втором или третьем скрининге ?
По УЗИ могут выявить врождённые пороки развития плода. Хромосомная патология на УЗИ не видна. Могут быть косвенные признаки хромосомной патологии,по которым предполагают диагноз.
По моему узи есть косвенные признаки ?
По 1 и 2 УЗИ нет признаков хромосомных патологий
Спасибо, за консультация
Принятый ответ
здравствуйте. По предложенным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий, высокий он при показателях 1:99, 1:98 и тд. Врач из частного центра сказал про риски, так как индивидуальный риск выше чем базовый. Но учитывая картину по узи, учитывая второй скрининг, никаких признаков хромосомных патологий нет. Показаний для обследования также не было. Максимум, генетик мог предложить проведение НИПТ за свой счет. Сейчас уже срок более 22 недель, даже не стоит об этом думать.
Большое спасибо за ответ
Похожие вопросы по теме
- 15 Мая 20202 ответа
- 29 Декабря 20207 ответов
- 4 Февраля 20221 ответ
- 10 Марта 20227 ответов