Что вас беспокоит?
F2, F5 полиморфизмы
Добрый день. Имеется невынашивание. Расшифруйте анализ, влияет ли он на моё невынашивание.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента здорового населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для гематолога важно дополнительно знать уровень гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами.
Эти все анализы у меня в норме, что обозначают мутации данных аллелей?
Принятый ответ
Выявленные мутации ни в одной шкале у беременных и планирующих беременность не учитываются, не рекомендованы к рутинному исследованию.
На невынашивание в том числе не влияют.
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Обследование на них не рекомендуется клиническими рекомендациями.
Похожие вопросы по теме
- 4 Мая 202228 ответов
- 23 Июня 202217 ответов
- 29 Декабря 20228 ответов
- 17 Марта 20255 ответов