Что вас беспокоит?
Результат нипт
28.04 задавала здесь вопрос по риску трисомии 21, он был 1:50, сдала нипт базовый, прикрепляю, подскажите, стоит ли делать прокол или нет, если будут предлагать?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие риски принято расценивать как низкими, а результаты хорошими.
Однако, с учётом того, что риски по скринингу были высокими конечно, приветствуется именно инаазивная диагностика, потому что НИПТ, например, не показывает мозаицизм.
Принятый ответ
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий низкие, нипт метод который очень достоверный и чувствительный, наряду с проколом. Поэтому смысла прокола нет, не соглашайтесь, у Вас малыш здоров. Легкой Вам беременности 🌸
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить что нет рисков хромосомной патологии
Это подтверждено документально
Иногда высокие риски может давать возраст отца и матери плода
Екатерина Алексеевна, да, мне 44, был повышен хгч, но я после эко
Поэтому риски повышены были ( риск выше при возрасте матери старше 35 лет )
Принятый ответ
Людмила, здравствуйте!
В представленном результате обследования риски по хромосомным аномалиям низкие, как в общей популяции.
Принимать решение о кордоцентезе, учитывая анамнез. Если, помимо возрастных рисков, были прецеденты неблагоприятных исходов беременностей.
Елена Александровна, нет, все дети здоровы, было 3 зб перед хтим, эта беременность в результате эко
Замершие беременности тоже относятся к отягощенному акушерскому анамнезу.
Синдрому, на которые проводилось данное исследование можно исключить. Но абсолютная диагностика - только кордоцентез. Проконсультируйтесь с генетиком. сопоставьте с Вашим лечащим врачом риски угрозы прерывания с рисками патологии плода. Решение, в любом случае, только за Вами
Принятый ответ
Здравствуйте, НИПТ является довольно точным исследованием, по результату все риски низкие, согласно научным данным инвазивной дополнительной диагностики в таких случаях не требуется, можно не переживать!
Здравствуйте,не переживайте ,малышка здорова, прокол не нужен, риск заболевания 0,01%, информативность анализа 99% и сопоставима с проколом, так как из крови выделяет ДНК малыша(его выделили достаточное количество 13,5%, норма от 4%) и исследовали его.
Здравствуйте! Нипт обладает высокой информативностью. В отношении синдрома дауна до 98-99%, но не заменяет инвазивную диагностику. Если генетик рекомендует проведение инвазивной диагностики, по мне , стоит согласиться. И спокойно донашивать беременность, будучи уверенным , что данной аномалии нет.
Здравствуйте! Нипт обладает высокой информативностью. В отношении синдрома дауна до 98-99%, но не заменяет инвазивную диагностику. Если генетик рекомендует проведение инвазивной диагностики, по мне , стоит согласиться. И спокойно донашивать беременность, будучи уверенным , что данной аномалии нет.
Похожие вопросы по теме
- 6 Ноября 20221 ответ
- 5 Сентября 20232 ответа
- 14 Ноября 20244 ответа
- 10 Марта 202512 ответов