Что вас беспокоит?
Высокий хгч первый скрининг
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000 Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они не смотрят им главное риски. Хгч может быть повышен из за гсд который у меня с 10 недели и токсикоза. С первым ребенком тоже кстати был хгч 2,980 мом,а Раар в норме,тоже был токсикоз,но без гсд. Скажи пожалуйста,что делать,нужно ли сдать нипт или дополнения обследование. Риски же низкие?или есть о чем беспокоиться?переживаю что высокий хгч говорит СД? результаты прикрепила
Здравствуйте, Юлия! У Вас грамотный доктор. Действительно, все показатели оцениваются в совокупности, данные анамнеза, результаты УЗИ, анализ крови, по данным результатам риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров, показаний для переживаний и дообследования нет. Может быть препараты Прогестерона принимаете, так же часто реагирует ХГЧ повышением. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Здравствуйте, спасибо за ответ. Нет препаратов не принимаю кроме Фемибион и магний. У меня стоит гсд и токсикоз сильный был
Учитывая что ХГЧ в первую беременность так же был повышен это может быть Вашей индивидуальной особенностью, учитывая что общие риски высчитаны низкие поводов для переживаний нет
Спасибо большое. Тогда успокоюсь,и не буду больше искать никакой информации. Как я понимаю,по результатам УЗИ параметры по потологии СД в норме ТВП и носовая кость?
И получается действительно,самый главный результат в скрининге это Именно РИСКИ?
Да, верно, риски высчитанные на всех показателях комплексно, не изолировано анализ крови или возрастной риск
Да, носовая кость должна визуализироваться, твп до 2,5, норма
Скажите пожалуйста,а есть смысл сдать отдельно хгч, свободная бета -субьединица хгч? Ну просто где то в лаборатории
Ещё один вопросик и всё, и мне будет все понятно спасибо.а вот при результате когда хгч высокий,а Раар низкий,говорят получается какие то ножницы это сильно плохо?или при низких рисках это не имеет значения.но я так понимаю у меня Раар в норме?
Нет, смысла не имеет, данный показатель имеет значение только в рассчитанных единицах мом при проведении первого скрининга в совокупности расчета показателей. Верно, при низких рисках значения не имеет разница в показателях Рарр и ХГЧ, скрининг комбинированный, поэтому все показатели оцениваются в совокупности
Принятый ответ
Рарр в норме, норма от 0.5 до 2
Здравствуйте! Анализ ХГЧ действительно отдельно от скрининга не оценивается. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. При риске выше 1:2500,конечно, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%), но прямых показаний для этого нет. Анализ выполняется по желанию и возможности, но это больше для перестраховки
Риски преждевременных родов, преэклампсии и задержки роста плода низкие
Здравствуйте, спасибо за ответ. Получается нет повода для переживания. Риски низкие я так понимаю низкие и никаких отклонений по хромосомным аномалиям нет? Просто мне говорили что высокие риски считаются 1:100 и ниже. У меня с дочкой тоже первой был хгч высокий 2,980мом. Единственное сейчас ещё гсд
Да, все верно, риски низкие. Высокими считаются риски - 1:100 ; 1:99 ; 1:98 ; 1;97 и так далее. Поэтому в подобной ситуации поводов для беспокойства нет, вероятно высокий ХГЧ это просто ваша особенность. Поэтому ХГЧ и не смотрится отдельно, потому что часто бывают изменения в ХГЧ и при беременности здоровыми малышами
Спасибо большое за информацию.
А я уже хотела идти сдавать нипт,и идти к генетику
Пожалуйста 🙌 легкой вам беременности!
И получается действительно,самый главный результат в скрининге это Именно РИСКИ?
Да, все верно, они рассчитываются с учетом всех данных узи, биохимии, анамнеза, веса, роста и других данных
Скажите пожалуйста,а есть смысл сдать отдельно хгч, свободная бета -субьединица хгч? Ну просто где то в лаборатории
Нет, смысла нет, она никаких дополнительных данных не даст
Ещё один вопросик и всё, и мне будет все понятно спасибо.а вот при результате когда хгч высокий,а Раар низкий,говорят получается какие то ножницы это сильно плохо?или при низких рисках это не имеет значения.но я так понимаю у меня Раар в норме?
Принятый ответ
Это также, идет в рассчет рисков по скринингу, и соответственно чем больше показателей выбивается из норм, тем выше будет риск по скринингу. Скрининг учитывает все эти изменения и отклонения.
По скринингу Papp-a в подобной ситуации в пределах нормы
Здравствуйте, Юлия. По подкрепленному скринингу, действительно, хгч повышен, но подсчитанные риски низкие, поэтому всё в полном порядке. ХГЧ может повышаться по разным причинам(токсикоз, вирусная инфекция и тд.)Легкой беременности🌷
Спасибо большое. А от Гсд может быть повышен?у меня был как раз токсикоз и ещё гсд с 10 недели. С первой дочкой тоже был хгч повышен 2,980 и был токсикоз,но без гсд
Я переживаю ,что хгч является показателем СД. А риск 1:1136 является низким ,с этим показателем не нужно дополнительно обследования?
Может, хгч не всегда показателем СД, ктр в норме, риски низкие(1:1136). Не волнуйтесь
*Не всегда является
Ну и твп 1,6 , носовая кость визуализируется тоже получается показатели ,которые в норме.
Да, это всё в норме
И получается действительно,самый главный результат в скрининге это Именно РИСКИ?
Да, они рассчитываются из совокупности факторов
Скажите пожалуйста,а есть смысл сдать отдельно хгч, свободная бета -субьединица хгч? Ну просто где то в лаборатории
Ещё один вопросик и всё, и мне будет все понятно спасибо.а вот при результате когда хгч высокий,а Раар низкий,говорят получается какие то ножницы это сильно плохо?или при низких рисках это не имеет значения.но я так понимаю у меня Раар в норме?
Всё верно, у вас он в норме. Смысла сдавать хгч повторно нет, так как он расчитывается определенным образом при первом скрининге.
Здравствуйте!
Все верно, по отдельности показатели не оценивают, важны именно риски, подсчитанные программой на основании всех данный.
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Всем беременным может быть рекомендован НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в дополнение к результатам скрининга с 10 недель беременности (не является заменой 1 комбинированного скрининга). НИПТ можно делать даже при низких рисках по комбинированному скринингу, так как он считается безопасным исследованием, его точность выше 99,9% при диагностике наиболее частых хромосомных синдромов у плода.
Здравствуйте, спасибо за информацию. Получается у меня все хорошо и нет повода сдавать нипт. Просто везде пишут если высокий хгч это по знак СД. У меня с первой дочкой тоже был высокий. С этой беременностью как и в ту был токсикоз, и с этой ещё вдобавок ГСД поставили. Переживаю что риск 1:1136 не такой уж и низкий
Риск от 1:1000 и далее (1:1001 и т.д.) считается низким.
НИПТ тест в таких случаях обычно беременные сдают по желанию, в дополнение к результатам скрининга.
Спасибо большое за информацию
И получается действительно,самый главный результат в скрининге это Именно РИСКИ?
Смотрят возраст беременной, анамнез, риски и наличие маркеров хромосомных патологий по результату УЗИ.
Скажите пожалуйста,а есть смысл сдать отдельно хгч, свободная бета -субьединица хгч? Ну просто где то в лаборатории
Ещё один вопросик и всё, и мне будет все понятно спасибо.а вот при результате когда хгч высокий,а Раар низкий,говорят получается какие то ножницы это сильно плохо?или при низких рисках это не имеет значения.но я так понимаю у меня Раар в норме?
Нет, отдельно ХГЧ в таком сроке не рекомендуют сдавать.
При низких рисках обычно не имеет значения.
Здравствуйте. Программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии, твп норма, носовая кость определяется. Всё показатели оцениваются комплексно.
Получается,что поводов для доп обследования нет? Хромосомные патологии в норме?у меня со старшей дочерью тоже был хгч 2,980 мом ,но там риски были намного н,но там и возраст был у меня на 6 лет младше. А тут риск 1:1136,поэтому и начала переживать
Риски считаются высокими при показателе выше 1:100 ( 1:99,1:98 .....) . У вас программой определен как низкий риск. Как правило, с таким значением нипт не назначается. Но,конечно, если есть возможность или сомнения он и не противопоказан.
Ну просто лишний раз не хочется ничего сдавать,и хочется надеяться на показания доктора. А тут я понимаю,единогласно с моим доктором,ответ все хорошо по скринингу
И получается действительно,самый главный результат в скрининге это Именно РИСКИ?
Как правило, информативна оценка рисков. Бета хгч и рарр-а ,конечно, тоже оцениваются ,но в совокупности. При повышении бета хгч и нормальном значении рарр-а и низких рисках, как правило, итоговое значение оценивается рассчитанные программой риски.
Скажите пожалуйста,а есть смысл сдать отдельно хгч, свободная бета -субьединица хгч? Ну просто где то в лаборатории
Нет, это неинформативно.
Ещё один вопросик и всё, и мне будет все понятно спасибо.а вот при результате когда хгч высокий,а Раар низкий,говорят получается какие то ножницы это сильно плохо?или при низких рисках это не имеет значения.но я так понимаю у меня Раар в норме?
Принятый ответ
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Похожие вопросы по теме
- 16 Мая 20229 ответов
- 8 Июня 202220 ответов
- 23 Октября 20226 ответов
- 23 Декабря 202244 ответа