Что вас беспокоит?
Скрининг низкий б хгч
Здравствуйте! По результатам 1гл скрининга беременность 12 нед 3 дня, все показатели в норме, твп 1,5 носовая кость визуализируется, при этом биохимия крови: б хгч - 0,202 МОМ, РРАР а - 0,586 МОМ. С чем связан такой низкий хгч при хорошем узи? Нужна ли гормональная поддержка при этом?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. это лишь вероятность рисков. отдельно хгч и рарр не оцениваются, важно рассчитывать индивидуальные риски развития патологии и изменения по узи. вы можете прикрепить протокол узи и биохимию крови?
К сожалению нет на руках, врач сказала что эти показатели низкие а всё остальное в норме
Скащала что ризки все низкие, но кровь ей не нравится, хгч сильно занижен
а мазки на флору у вас хорошие? эрозии нет? изменения еще могут быть вызваны гинекологической патологией.
самое главное что нет хромосомных аномалий и плод здоров
Пересдала кровь в инвитро, только что нашла результат на почте, там даже не посчитали риски, в лаборатории сказали что с таким хгч программа PRISCA не смогла дать данных, очень переживаю, на момент сдачи срок был 13 недель 3 дня
Мазок был хороший, есть эктопия по осмотру
а вы до обследования кровь на хгч не сдавали чтобы отслеживать развитие беременности?
Нет, не назначали, не было никаких проблем, подозрительных выделений и тд, я просто встала на учёт в 10 недель, но помню что в первую беременность он прирастал неравномерно у меня, не удваивался ровно в два раза, это точно помню
у вас нет поводов для переживаний. если хотите, можете сходит на консультацию к генетикам, чтобы успокоится окончательно.
Спасибо, подскажите это вообще встречается в практике, что при нормальном течении беременности такая ерунда с хгч? Напрягло что лаборатория даже риски не смогла посчитать(( я сдам конечно нипт, но мне кажется что буду мучаться этим вопросом и переживать все равно до самых родов( есть ли шанс
очень часто встречается и никакой патологии при этом нет. нипт тест отражает хромосомные аномалии у плода, у вас они итак не выявлены, поэтому особо нет смысла проходить это обследование
у вас первая беременность? сколько лет мужу?
Беременность вторая, 1 ая здоровый сын, но преждевременные роды - 34 недели, просто отошли воды, при том что шейка была в полном порядке, ее даже открывать пришлось, потому что началась гипоксия у плода и надо было рожать. Причину так и не установили, в заключении было написано «внутриутробная инфекция, но какая именно тоже не установили, делали какой то посев и он не дал результатов, на третьем скрининге было только нарушение кровотока по типу А, всё остальное в полной норме. Сын до года на учёте невролога, потом сняли, диагноз здоров. Нам с мужем по 32 года)
Принятый ответ
бак посев выявляет не все инфекции, лучше сдавать расширенный мазок фемофлор с определением иппп.
так как сейчас мазки хорошие и воспаления нет- инфекции во влагалище тоже нет.поводов для переживаний у вас нет
Здравствуйте. Программно рассчитаны риски? Они низкие у Вас?
Отдельные показатели не оцениваются
1 скрининг на руки не дали просто сказали что кроме низких хгч и рарр всё хорошо, переволновалась и сдала в инвитро, а там вообще результат печален
Я понимаю что не оцениваются, но все таки существуют нормы по неделям, как может быть нормальным такое отклонение, может следует что то принимать? Ещё был тонус на узи по передней стенке и низкая плацентация(
При скрининге оцениваются в первую очередь риски хромосомных заболеваний. Таблетками на это никак воздействовать нельзя.
Тонус по узи не оценивается. Это реакция матки на датчик узи. Низкая плацентация очень часто бывает. С ростом матки и растяжением нижнего сегмента плацента минрирует кверху. Срок её миграции вплоть до 26 недель.
Чтобы как-то Вам помочь в разрешении сомнений: НИПТ не рассматриваете?
Я уже читала про него и скорее всего его сдам, если не будет выявлено хромосомных аномалий, есть шанс нормально доносить беременность с такими показателями по крови?
По крови мы оцениваем генетику и только. Озвучить перспективы вынашивания не могу. В программе оцениваются комплексные риски по преждевременным родам, преэклампсии, задержке развития плода- но они по опросникам и анамнезу.
Похожие вопросы по теме
- 24 Ноября 202121 ответ
- 20 Ноября 20221 ответ
- 23 Февраля 202311 ответов