Консультация врача-генетика /

Расшифровка анализов 1 скрининга — вопрос №3224770

111 просмотров

Срок беременности: 11 нед 3 дня по узи. 11 недель 5 дней по месячным. Делала первый скрининг сегодня. Хгч повышен для моего срока, а РАРР-Р понижен.
Беременность осложнена отслойкой хориона уже месяц. Размер гематомы 47×17 мм.
Делали цефтриаксон 9 дней. Капельницы транексама 10 дней. По анализам повышен С-реактивыный белок 7.3.
Прошу расшифровать анализ и насколько опасно моё существенное отклонение от нормы?

Возраст: 30

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Акушер, Гинеколог
Здравствуйте. Оценка показателей бета хгч и рарр-а информативна в перерасчёте в МоМ. Программой рассчитаны показатели в пределах референсных значений ( 2 файл) . При расчётах рисков ХА показатели оцениваются комплексно с данными узи,анамнеза , итогом программа рассчитывает риск
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте.
Норма биохимии от 0,5 - 2 МоМ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Пришлите полностью результаты пренатального скрининга пожалуйста.
Принятый ответ
Клиент
Екатерина Маратовна, здравствуйте, спасибо. Прикрепила третий файл
Врач-генетик
Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию.
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют никакого значения, они лишь нужны для расчета рисков. По данным расчета риска - риски хромосомной патологии низкие. Обычно дообследование не требуется при таких рисках.
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга все показатели в норме, риски хромосомной патологии низкие. Показаний для дополнительных исследований нет.
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Длительный кашель,ком в горле
5 февраля 2023
Михаил
Вопрос закрыт
Ребенок 4,5 месяца
12 ноября 2023
Татьяна
Вопрос закрыт
Почему болит плечо
22 декабря 2023
Оксана
Вопрос закрыт
Сложная киста
23 января 2024
Елена
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Маратовна Савельева
9 отзывов
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Ирина  Вдовина
2 отзыва
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
2 отзыва
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Анна  Сенчукова
0 отзывов
Врач-генетик
2012-2020
Опыт работы: 4 года
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отвратительный ответ на ПЛАТНЫЙ вопрос. Врач отвечает размытыми фразами, взятыми из интернета....
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отношение врача хорошое, консультацию провела прекрасно Успокоила по поводу зоны риска Этого...
— Азалия
фотография пользователя
Врачу-генетику Николай Фетисов
Профессиональное. Полезна. Я услышала мнение генетика. Да. Конечно посоветую.
— Ольга, г. Москва
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Доброжелательное, чувствуется заинтересованность помочь, очень рада, что еще есть такие врачи...
— Алиса
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Нет полноценной рекомендации, кроме как очного осмотра. Ответ размытый, я это и в интернете...
— Евгения, г. Красноярск
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Удивительное чуткое, внимательное и доброжелательное отношение. Консультация чрезвычайно...
— Татьяна
фотография пользователя
Врачу-генетику Ирина Вдовина
Хорошее : отзывчивое, заботливое. Врач быстро откликнулась, дала ответы на возникающие вопросы. ...
— Алина
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Замечательное: быстро откликнулась, дала подробные ответы на все волнующие вопросы. Специалист...
— Алина
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Екатерина Маратовна, спасибо вам большое за вовлеченность и ответы на все вопросы. Побольше всем...
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Оперативно отвечает,грамотно по делу . Рекомендую! Полезно информативно . Супер все понравилось
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Анна, г. Москва
фотография пользователя
Врачу-генетику Николай Фетисов
Хорошее отношение врача , получила ответ на свой вопрос быстро После консультации вопросов не...
— Светлана
фотография пользователя
Врачу-генетику Ирина Вдовина
Нейтрально Кратко, но информативно Врач разбирается в теме моего вопроса