Что вас беспокоит?
Расшифруйте анализ исследование генов системы гемостаза
Здравствуйте, беременность 9 недель, сдала анализ на наследственные тромбофилии, т.к прошлая беременность завершилась родами на 33 неделе ЭКС, было нарушение маточно-плацентарного кровотока на сколько помню, а так же задержка роста плода. Анализ сдала первый раз и хотелось бы понять насколько высока вероятность что ,что то пойдет не так и в эту беременность?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Кристина
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).
G|G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Принятый ответ
Здравствуйте,Кристина. По приложенному анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5 .
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности, кровоток с сосудах матки и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 15 Августа 22 ответа
- 20 Июля 5 ответов
- 11 Декабря 20257 ответов
- 28 Февраля 20255 ответов
- 17 Декабря 20248 ответов
- 16 Августа 20249 ответов
- 27 Марта 20244 ответа
- 29 Сентября 20238 ответов
- 9 Апреля 20229 ответов
- 28 Марта 202211 ответов